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18类常用抢救药品 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米（可拉明） [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量：皮下注射、肌肉注射、静脉注射 ，0.25～0.5g/次，必要时1～2小时重复。极量：1.25g/次。 作用时间短暂，应视病情间隔给药 尼可刹米（可拉明） [注意] 大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 抽搐及惊厥患者禁用。 山梗菜碱（洛贝林） [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒，一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。极量：6mg /次，极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的作用与剂量有关： 小剂量(0.5～2μg/kg/min) 主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加 中等剂量 (2～10μg/kg/min)时，能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善 大剂量( 10μg /kg/min)时，激动?α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。 多巴胺 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。 由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。 多巴胺 [用法]常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2. 使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。3.输注时不能外溢。 肾上腺素（副肾素） [药理及应用]可兴奋α、β二种受体。 兴奋心脏β1-受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加； 兴奋α-受体，可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管，使血压升高； 兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。 肾上腺素（副肾素） [用法] 1．抢救过敏性休克：肌注0.5～1mg/次，或以0.9％盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好，可改用2～4mg溶于5％葡萄糖液 250～500ml中静滴。 2．抢救心脏骤停：1mg静注，每3～5分钟可加大剂量递增（1～5mg）重复。 3．与局麻药合用：加少量(约1： 200000—500000)于局麻药内（＜300μg）。 肾上腺素（副肾素） [注意] 1.不良反应有心悸、头痛、血压升高，用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升、心律失常，严重可致室颤而致死。 2．高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。 备选药：间羟胺（阿拉明） 三、强心药 西地兰（去乙酰毛花甙） [药理及应用]增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。 [用法]常用量：初次量0.4mg，必要时2～4小时再注半量。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导阻滞。 用药期间应注意随访检查：?血压、心率及心律 西地兰（去乙酰毛花甙） 禁用：?1. 预激综合征伴心房颤动或扑动；?2. 任何强心甙制剂中毒；?3. 室性心动过速、心室颤动；?4. 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。 西地兰（去乙酰毛花甙） 慎用：1. 低钾血症；?2. 不完全性房室传导阻滞；?3. 高钙血症；?4. 甲状腺功能低下；?5. 缺血性心脏病；?6. 急性心肌梗死早期(AMI)；?7. 心肌炎活动期；?8. 肾功能损害。? 四、抗心律失常药 利多卡因 [药理及应用]在低剂量时，促进心肌细胞内K+外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和