小儿肾病综合征.ppt

临床特点 ： 临床分类： 发病机制： 原发性肾病综合征的发病机制是免疫介导性炎症所致的肾损害。 大量蛋白尿： 是本病最根本的病理生理改变。 是由于肾小球毛细血管通透性增高所致。当肾小球滤过膜的分子屏障和电荷屏障特别是电荷屏障受损时，肾小球滤过膜对血浆蛋白（对以白蛋白为主）的通透性增加，致尿中蛋白含量增多，当超过远曲小管回吸收量时，形成大量蛋白尿。 低蛋白血症： 是病理生理改变中的关键环节。 大量白蛋白从尿中丢失是造成低蛋白血症的主要原因，蛋白质分解增加是次要原因，同时当肝白蛋白合成增加不足以克服丢失时，则出现低白蛋白血症，此外，因胃肠道粘膜水肿导致饮食减退、蛋白摄入不足、吸收不良或丢失也是低白蛋白血症的原因。 高胆固醇血症 : 低蛋白血症促进肝合成蛋白增加，以及其中大分子脂蛋白难以从肾排出导致高胆固醇和（或）高甘油三酯血症、血清中LDL、VLDL增高，形成高脂血症，持续的高脂血症促进肾小球硬化和间质纤维化 水肿 ： 白蛋白血症使血浆胶体渗透压下降，水分从血管腔内进入组织间隙，是水肿的主要原因。 当血浆白蛋白25g/L时，液体主要在间质区潴留，当血浆白蛋白15g/L时,可同时形成胸水和腹水。此外由于水和电解质由血管内渗出到组织间隙，有效循环血量减少，肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，造成水钠潴留，进一步加重水肿 临床表现 ： 1．单纯性肾病 多发于2到7岁 ，发病 男性女性 。 开始于眼睑、面部，渐至四肢全身，男孩常有阴囊水肿； 严重时出现腹水、胸水、心包积液，水肿呈凹陷性； 病初患儿一般情况良好，继之出现面色苍白、疲倦、厌食，水肿严重着可有少尿，一般无高血压及血尿 。 2．肾炎性肾病 发病年龄多在学龄期，水肿一般不严重。 临床特点：除了低蛋白血症、大量蛋白尿、高胆固醇血症，水肿特征外，尚有明显的高血压、血尿、血清补体降低和不同程度的氮质血症。 3、 并发症 （1）感染：本病最常见的合并症，常见的有上呼吸道感染、皮肤感染、腹膜炎等。 （2）电解质紊乱：常见的有低钠、低钾、低钙血症。 （3）高凝状态和血栓形成：原因有：?肝脏合成凝血因子增加，呈高纤维蛋白原血症。?尿中丢失抗凝血酶III，血浆抗凝物质减少。?高脂血症时，血液粘滞度增高，血流缓慢，血小板聚集增加。 （4）急性肾功能衰竭 　　 （5）生长延迟 辅助检查： 1、尿液检查：蛋白定性多为（+++ ~ ++++ ），24小时尿蛋白定量0.05~0.1g/kg，可见透明管型和颗粒管型。 2、血液检查：血浆总蛋白及白蛋白明显减少，白、球比例（A/G）倒置，胆固醇明显增多，血沉明显增快，不同程度的氮质血症。 治疗要点： 1、一般治疗 （1）休息 无需严格限制，严重水肿、高血压、低血容量的患儿需卧床休息，但应经常变换体位。 （2）饮食 水肿者限制盐的摄入（2g/d），严重水肿、高血压者要无盐饮食，适量优质蛋白质2g/(kg﹒d)。 （3）防治感染 避免到公共场所，抗生素不作为预防用药。 （4）补充维生素及矿物质 口服维生素D500~1000IU，同时加服钙剂。 2、利尿 一般无需给予利尿剂，当水肿较重，尤其有胸、腹水时可给予利尿剂。 常用药物有：氢氯噻嗪、呋塞米、低分子右旋糖苷。 3、激素治疗 肾上腺皮质激素为首选药物 4、免疫抑制剂 适用于激素部分敏感、耐药、依赖及复发的病例，常用药物为环磷酰胺（CTX）方案有： 口服法 冲击法 5、抗凝治疗 应用肝素钠、尿激酶、双嘧达莫可以防治血栓，减轻尿蛋白。 护理诊断： 1、体液过多 与低蛋白血症导致的水钠潴留有关 2、营养失调 :低于机体需要量 与大量蛋白尿中丢失有关 3、有感染的危险 与免疫力低下有关 4、潜在并发症 药物副作用 5、焦虑 与病情反复及病程长有关 护理措施 1 适当休息 一般不需要严格地限制活动，无高度水肿低血容量及感染的患儿毋须卧床休息，严重水肿和高血压时需卧床休息，并用利尿剂及降压药，以减轻心脏和肾脏负担，即使卧床也需要经常变换体位，以防血管栓塞等并发症，病情缓解后可逐渐增加活动。 2、调整饮食，减轻水肿。 ①一般患儿不需要特别限制饮食，但因消化道粘膜水肿使消化能