特发性三炎症性肌病.pptVIP

* 22 * 38 * 39 * 40 * 41 * 抗Jo-1抗体 抗PL7抗体 抗PL12 （Ⅰ） 抗PL12（Ⅱ）抗体 抗OJ抗体 抗EJ抗体 * 42 * 37 * 激素，氯喹，秋水仙碱 * 5年生存率70-80%，10年60%，2-3后逐渐趋向平稳 * 7 * 8 * 9 * 10 * 11 * 12 * 13 * 15 * 16 * Shawl sign * 眼睑湿疹 * * * * 17 * 18 * 19 * 20 * 25 * Fig. 139.11 Interstitial lung disease of polymyositis. Chest radiograph of an anti-Jo-1 antibody-positive patient with polymyositis and interstitial lung disease, demonstrating basilar fibrosis and diffuse bilateral interstitial and alveolar infiltrates. * 26 * 27 * 28 * 29 * 30 * 31 * 32 * 33 * 34 * 35 * 36 * 21 重叠综合征 20％ 有典型临床表现且符合DM/PM分类标准者，同时又存在另一肯定的CTD 肌炎可以是多种CTDs的多系