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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号） 第三条　本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 麻醉药品和精神药品管理条例 第三条　目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第二类精神药品管理 单位之间购销麻醉药品、精神药品不得使用现金(第30条) 禁止超剂量、无处方销售第二类精神药品(第32条) 禁止向未成年人销售第二类精神药品(第32条) 科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品（含对照品）批准 一、审批事项：科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品（含对照品）批准 二、审批程序：市局受理、审批与送达 三、申报资料目录： （四）购买方合法用途证明性文件。 （五）购买数量的依据及相应计算或产生过程。 （六）购买方仓储设施、安全保卫设施及其布局图。 （七）购买方相应购进、保管、发放、使用、销售、安全保卫等管理制度。 （八）购买方安全保卫部门意见。 科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品（