淋巴管肌瘤病肺部CT表现.pptVIP

PLCH与LAM的鉴别 PLCH与LAM的鉴别 肺间质纤维化与LAM的鉴别 肺间质纤维化与LAM的鉴别 其它需要鉴别的疾病还包括囊状支气管扩张、过敏性肺炎、淋巴细胞间质性肺炎、干燥综合征等，根据囊肿的表现、分布特点、合并的其它肺内改变以及临床病史可帮助诊断。 总之，LAM的CT表现具有特征性，可以作为诊断依据。少量吸烟或不吸烟的女性，出现不明原因的反复乳糜胸、自发性气胸或肺气肿的症状，或是结节硬化的女性患者，应行胸部CT检查，明确是否患有LAM。 淋巴管肌瘤病（LAM） 高分辨率CT上都可见肺囊肿； 肺活检上异常的平滑肌细胞增殖； 几乎只见于育龄女性 LAM多见于育龄期妇女，近年来绝经后女性发病也有报道。偶有男性病例。常见的症状为进行性劳力性呼吸困难、反复发作自发性气胸、咳嗽、胸痛、咯血、乳糜胸、腹液等。 囊肿特点： 1、典型的为圆形囊肿； 2、大多数囊壁在HRCT上勉强可见； 3、分布：或弥漫或散在，肺实质中央或外周，随机分布，各处分布几率相同；所有病人基底部受累。典型的是布满中央和外周肺实质。 4、呼气相囊肿变小。 肺部表现： 5、囊间的肺实质正常，不潴留气体； 6、肺容量增大； 7、部分病人肺密度增高，或者呈网格状； 8、最主要的并发症包括：气胸（50%），胸膜渗出，乳糜胸（25%） 肺外可出现的表现： 9、肾血管平滑肌脂肪瘤：双侧肾实质无症状、小的、脂肪密度肿瘤（20%-54%） 10、淋巴管瘤（20%）：腹膜后囊性占位 11、高或低密度淋巴结； 12、胸导管扩张； 13、腹水。 301医院总结的10个例 10例均表现有大小不等薄壁囊腔，弥漫或散在分布，分布区域无差别，血管位于囊壁边缘，囊腔间肺组织多正常。 结果 其它CT表现包括乳糜性胸腔积液3例，气胸3例，胸膜下多发肺大疱1例，磨玻璃密度2例，网格影1例。腹部检查提示1例合并双肾血管肌脂瘤，2例合并腹膜后淋巴管瘤。 讨论 病理特点 肺LAM的病理特点为不典型平滑肌细胞沿淋巴管、支气管血管束、小静脉、肺泡、肺间质内外增生，引起这些管腔阻塞及扩张。 免疫组化染色显示LAM患者中，平滑肌细胞特异的黑色素瘤抗体染色阳性。 临床表现 临床表现 劳力性胸闷和呼吸困难是主要症状，发生率均为80％ 气胸和乳糜胸是LAM的主要并发症。 临床表现 肺外脏器如肾、腹膜后、腹腔内和盆腔内可同时发生血管肌脂瘤和淋巴管瘤。 LAM患者可同时患有结节硬化。 LAM的肺部MSCT表现 LAM的特征CT表现为薄壁含气囊肿弥漫或散在分布 LAM的肺部MSCT表现 LAM的薄壁含气囊肿分布区域无差别 LAM的肺部MSCT表现 LAM，血管位于囊壁边缘 LAM的肺部MSCT表现 LAM的肺部MSCT表现 LAM合并左侧胸腔积液 LAM合并胸膜下肺大疱 LAM合并左侧气胸 肺外表现1：双肾血管平滑肌脂肪瘤 肺外表现2淋巴管平滑肌瘤-厚壁囊性 肺外表现3：淋巴结异常平滑肌细胞增殖 肺外表现4：乳糜性腹水 鉴别诊断 LAM的肺部CT表现常需和其它形成肺弥漫性囊性病变的疾病相鉴别： 小叶中心型肺气肿与LAM的鉴别 PLCH（上叶、壁厚、不规则）与LAM的鉴别