Q_HQXD002-2018蕲艾灸贴.pdf

ICS 97.170 Q/HQXD 湖北蕲星丹蕲艾科技有限公司企业标准 Q/HQXD 002-2018 蕲艾灸贴 2018 - 08 -31 发布 2018 -09-05 实施 湖北蕲星丹蕲艾科技有限公司 发 布 Q/HQXD 002-2018 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 要求 1 5 试验方法 2 6 检验规则 3 7 标志、包装、运输、贮存及保质期 4 I Q/HQXD 002-2018 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分：标准的结构和编写》给出的规则制订。 本标准由湖北蕲星丹蕲艾科技有限公司提出。 本标准由湖北蕲星丹蕲艾科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：郑诚。 本标准于2018 年8 月31 日第一次发布。 II Q/HQXD 002—2018 蕲艾灸贴 1 范围 本标准规定了蕲艾灸贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。 本标准适用于适用以水刺无纺布、医用热熔压敏胶为底衬，以蕲艾萃取物、托玛琳矿物精粉为中间 层，配以蕲艾复方精油等制成的凝胶为面层，使用时贴敷于人体不同部位的灸贴。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 15979 一次性卫生用品卫生标准 GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10 部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 27731 卫生用品用离型纸 GB/T 28118 食品包装用塑料铝箔复合膜、袋 FZ/T 64012 卫生用水刺法非织造布 QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法 YY/T 0148 医用胶带通用要求 DB42/T 926 地理标志产品 蕲艾 《中华人民共和国国药典（2015年版）》一部 3 要求 3.1 原辅料要求 3.1.1 蕲艾复方精油应符合附录A 的规定，蕲艾萃取物应自符合DB42/T 926 规定的蕲艾中采用高温蒸 煮法提取。 3.1.2 医用热熔敏胶应分别符合相应标准规定，并附有产品合格证明。 3.1.3 水刺无纺布应符合FZ/T 64012 的规定。 3.1.4 托玛琳矿物精粉、医用热熔压敏胶等应符合相应标准规定并有产品合格证明。 3.1.5 离型纸应符合GB/T 27731 的规定。 5.2 外观 表面应洁净，无破损，无毛边、无污渍，色泽均匀一致，具有蕲艾特有的香气，无刺激性气味，热 封部位无虚封。 5.3 尺寸偏差 应符合表1的规定。 表1 尺寸偏差