替加环素的药学特点.pptxVIP

1; 1928年弗莱明发明青霉素，1935年钱恩和弗罗里对之进行分离、提纯和强化，1941年青霉素药物上市，标志着人类进入 抗生素时代;抗生素上市以来的耐药： △1920’- 60’ G + 葡萄球菌耐药 △1960’- 70’ G- 铜绿假单胞菌耐药 △1970’末-今天 G+ G- MRSA（E） 耐甲氧西林葡萄球菌 VRE（SA） 耐万古霉素肠球菌（金葡菌） PRSP 耐青霉素肺炎链球菌 ESBLs AMPC 金属酶 耐碳青酶烯类部分G-杆菌 其他 MDR-TB;信号和警示 多重耐药预示我们进入了“后抗生素时代”！ 2011年WHO世界卫生日主题： 抗菌素耐药性：今天不采取行动，明天就无药可用 我们将经历一段“脆弱期”，面临着开创征服细菌感染的“第二个新时代”;替加环素如何帮助应对当前耐药挑战， 成为经验性治疗严重耐药感染的新选择？;6;7;8;Overcoming Mechanisms of Resistance: 核糖体蛋白;抵御耐药机制: 外排泵;泰阁(替加环素) 药代动力学特性;12;13;泰阁(替加环素) 药代动力学特性—分布;替加环素肝肾双通道，临床使用安全方便;替加环素不与细胞色素P450相互作用，药物间相互作用很少;17;18;替加环素有中至长时间抗生素后效应(PAE)，可延长给药间隔;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;