检验标本分析前质量控制.pptVIP

什么是分析前的质量控制？ 分析前阶段又称检验前过程(pre-exanimationprocess) 按ISO15189：2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》的定义：分析前阶段按时间顺序，该阶段始于来自临床医师的申请，包括检验要求、患者准备、原始样本的采集、运送到实验室并在实验室内部的传递，至检验分析过程开始时结束。 根据此定义，分析前阶段质量保证的主要内容为：保证检验项目申请的科学、合理性；根据临床医师的检验要求，患者的病情正确准备；原始样本的正确采集及运送。 临床检验申请程序 检验申请单由经医院或临床授权人员选择检验项目并填写。 检验申请单应包括足够内容，以识别患者或经授权的申请者，同时提供相关的临床资料。它应包含但不局限以下内容： 1、患者的唯一性标识（患者姓名、性别、年龄、科别、床号、病历号等） 2、提出检验申请的医师或经授权人员的姓名或唯一性标识 3、原始标本的类型 4、原始标本的原始解剖部位及标本量 （适用时填写） 5、申请的检验项目 6、患者的相关临床资料。 7、样本的采集日期和时间。 标本流 患者的准备、标本的采集、保存、送检，实际上是分析前阶段“标本流”的管理。 所谓“标本流”指的是从标本的采集开始，经保存、输送、分析前处理、分析、分析后留验直至销毁处理的整个过程。所以“标本流”的管理是质量管理中的核心问题