2018-2019学年 人教版高中生物必修2 基因在染色体上、伴性遗传 课后作业布置测试好用.docVIP

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  • 2019-01-03 发布于浙江
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2018-2019学年 人教版高中生物必修2 基因在染色体上、伴性遗传 课后作业布置测试好用.doc

2018-2019学年 人教版高中生物必修2 基因在染色体上、伴性遗传 课后作业布置测试好用

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 1.(2018·山东潍坊模拟)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(  ) A.女性的X染色体必有一条来自父亲 B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段 C.伴X显性遗传病,女性患者多于男性患者 D.伴性遗传都具有交叉遗传现象 解析:选D。女性的性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父亲,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段,B正确;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者,C正确;只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D错误。 2.下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是(  ) A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 解析:选B。色盲是伴X染色体隐性遗传病用基因B、b表示。Ⅱ5患病,其基因型为XbY,由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb,再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ3与正常男性婚配,可能生出色盲男孩,其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY,与正常女性婚配,若女性是携带者,则后代可能患病;

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