血管靶向药物治疗恶性浆膜腔.pptxVIP

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  • 2019-01-02 发布于浙江
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血管靶向药物治疗恶性浆膜腔 积液的研究进展;;恶性胸腹腔积液的发病情况;恶性胸腹腔积液的危害;恶性胸腹腔积液的形成机制:传统观念;恶性浆膜腔积液的治疗;临床治疗的难题与挑战;恶性浆膜腔积液治疗指南;恶性浆膜腔积液治疗指南;;恶性浆膜腔积液的产生;;; 1997 年, 发现于Folkman实验室,体内天然存在, 含有184aa,分子量20KD,内源性血管生成抑制因子,具有强烈抑制血管生成的作用,几无毒性 2006年,改构后的内皮抑素(恩度、Endostar)更稳定高活性, 成功上市;恩度:抗肿瘤血管生成机制;;恩度:抑制VEGF诱导胞内TKI磷酸化信号;恩度:下调基质金属蛋白酶MMP2/9的表达;恩度: NSCLC一线治疗选择(NCCN);恩度:黑色素瘤一线治疗推荐方案;恩度治疗小鼠腹水瘤及其作用机制的研究;恩度治疗小鼠腹水瘤及其作用机制的研究;恩度治疗小鼠腹水瘤及其作用机制的研究;恩度对荷瘤小鼠腹膜渗???性的影响;恩度对荷瘤鼠生存期的影响;恩度治疗小鼠腹水瘤及其作用机制的研究;恩度治疗小鼠腹水瘤模型的实验研究;;恩度治疗恶性浆膜腔积液的回顾;临床观察文献―恩度治疗恶性腹腔积液;临床观察文献―恩度治疗恶性胸腔/心包积液;临床观察文献―Meta分析;纳入研究; 恩度治疗胸腹水meta分析森林图 ;临床观察的归纳;临床观察的归纳;腔内应用恩度和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液

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