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;胰腺的生理作用; ;诊断;轻症急性胰腺炎 MAP) 不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症;
中重症急性胰腺炎 MSAP)伴有一过性(≤48h)的器官功能障碍;
重症急性胰腺炎 SAP) 伴有持续(48h)的器官功能衰竭;
;;;
基本情况:男,45岁,BMI:27.88(Kg/m2)
主诉:上腹胀痛伴肛门排气排便停止一天;
现病史:患者进食油腻食物及饮酒后,于2月15日早晨出现上腹部疼痛,疼痛为胀痛,呈持续性,部位主要集中在中上腹及左侧腹部,进食后腹胀痛加重。肛门排便排气减少。
;既往史: 高血压病史10余年,血压最高170/120mmHg,自服降压药(具体用药不详),血压控制未监测;
个人史:饮酒史,约白酒半斤/天*10余年;吸烟史10支/天*10余年;无药物依赖史
过敏史:否认药物及食物过敏史;患者表现:
急性发作,上腹部疼痛,疼痛为胀痛,呈持续性,进食后腹胀痛加重
辅助检查(入院当日):
尿淀粉酶:1597U/L正常值(0-450U/L)3倍。
上腹部CT:弥散性脂肪肝,胰腺饱满,邻近胰腺肠系膜水肿;
----------------急性胰腺炎;1. 监护 : 生命体征、动态腹部检查
动态血常规、生化、血气、淀粉酶
必要时B超、CT动态监测
2. 补液扩容: 维持水、电解质平衡
早期扩容,维持有效血容量
3. 抗菌药物: 重症常规使用,可预防胰腺坏死合并感染
;4. 减少胰液外分泌
1)禁食、胃肠减压: 减少胃酸与食物刺激
减轻呕吐和腹胀
2)PPI(泮托拉唑) : 抑制胃酸分泌
预防应激性溃疡
3)生长抑素:抑制胰酶、胰液合成、分泌
5、抑制胰酶活性 :加贝酯
;;检查日期;急性胰腺炎
高脂血症
高血压
贲门溃疡
胆汁返流性胃炎;;纠正水电紊乱,维持有效血容量
减少及抑制胰腺分泌
防治并发症;主要治疗药物;1、禁食、胃肠减压
2、补液
3、抑酶、抑酸治疗
4、抗感染
---《2014年中国急性胰腺炎诊治指南》
;目的:使胰腺处于静息状态,防止胰腺自身进一步消化。
执行日期:2月16日-2月17日
问题1:何时开放饮食?(血淀粉酶?)
; 腹痛缓解;;问题2: 补液的平衡点?
目前建议, SAP急性反应期液体治疗应遵循早期目标导向治疗 (early goal-directed therapy, EGDT)
心率80~110次/min、 尿量≥0.5 mL/ (kg·h)、
平均动脉压(MAP)≥65mmHg、
红细胞比容 (HCT) ≥30%、
中心静脉血氧饱合度 (ScvO2 ) ≥70%、
中 心 静 脉 压(CVP)8~12mmHg
;
逐步开放饮食逐步停液
;;药物;1、生长抑素及类似物:可直接抑制胰腺外分泌
2、加贝脂广泛抑制与AP发展相关酶的释放和活性,还可稳定溶媒体膜,改善微循环,减少AP并发症。主张早期足量应用。
3、H2受体拮抗剂(H2RA)和质子泵抑制剂(PPI):可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,除此之外,还可以预防应激性溃疡的发生。
;1.生长抑素(思他宁)
一种人工合成的十四肽环状化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用。该药具有抑制胰液和胰酶分泌,抑制胰酶合成的作用。同时抑制胃酸分泌以及胃蛋白酶、胃泌素的释放,对胰腺细胞有保护作用。
由于半衰期很短,临床多推荐尽早使用,给予剂量250ug/h24小时持续泵入对症治疗。
目前临床上由奥曲肽 善宁(八肽环状化合物)代替。
药学监护:少数患者使用生长抑素后会产生恶心、恶心、腹痛、腹泻及脂肪便等反应。在治疗初期会引起血糖下降,建议护士加强巡视,监测血糖。;2.加贝酯
作为一种非肽类蛋白酶的抑制剂,可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性,还可稳定溶酶体膜,改善胰腺微循环,减少AP并发症的发生。可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。
药学监护:加贝酯要求点滴速度不宜过快,应控制1mg/kg/h以内,不宜超过2.5
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