选修三知识点总结(复习提纲).pptVIP

* * 配合物理论简介 一、配合物的组成 考点五　分子间作用力与分子的性质 相互作用 化学键 范德华力 氢键 存在范围 相邻原子(离子)之间， 分子内 分子之间 某些含强极性键氢化物分子之间(如HF、H2O、NH3等) 作用力比较 化学键氢键范德华力 影响范围 物理性质及化学性质 物质的 物理性质 物质的物理性质 影响结果 组成和结构相似的物质，随着相对分子质量增大，熔、沸点升高：I2Br2Cl2 使物质的熔、沸点升高，在水中的溶解度增大，如熔沸点：H2OH2S，HFHCl 1、键的极性判断方法 同种非金属元素原子间形成的共价键是非极性键 不同种非金属元素原子间形成的共价键是极性键 一、键的极性和分子的极性 非极性分子： 电荷分布均匀对称的分子 极性分子： 电荷分布不均匀不对称的分子 一、键的极性和分子的极性 2、极性分子与非极性分子 ※判断分子极性的经验规律： （1）对于双原子分子 不同原子——极性分子, 如HCl 相同原子——非极性分子，如H2 ※判断分子极性的经验规律： （2）对于ABn型分子 法一：若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素原子的最外层电子数，则为非极性分子，若不等则为极性分子。 法二：看中心原子有无孤电子对，若有则为极性分子，若无则为非极性分子。 PCl3、CCl4、CS2、SO2 非极性分子 一、键的极性和分子的极性 蔗糖和氨易溶于水，难溶于四氯化碳；而萘和碘却易溶于四氯化碳，难溶于水。 现象： “相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。 水和甲醇相互溶解，氢键存在增大了溶解性 四、溶解性 含氧酸的通式可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，导致R—O—H中O的电子向R偏移，因而在水分子的作用下，也就越容易电离出H＋，即酸性越强。 六、无机含氧酸分子的酸性 考点六　晶体常识 小结：晶体和非晶体的差异 固体 外观 微观结构 自范性 各向异性 熔点 晶体 非晶体 本质区别 具有规则的几何外形 有 粒子在三维空间周期性有序排列 各向异性 固定 不具有规则的几何外形 没有 粒子排列相对无序 各向同性 不固定 微观粒子在三维空间是否呈现周期性有序排列 二﹑晶胞 1. 晶胞：描述晶体结构的基本单元 蜂巢与蜂室 铜晶体 铜晶胞 2、特点：晶胞都是平行六面体,晶胞在晶体中“无隙并置”. 体心：1 面心：1/2 顶点：1/8 棱边：1/4 均摊法：晶胞任意位置上的一个原子如果是被x个晶胞所共有，那么，每个晶胞对这个原子分得的份额就是1/x 4.晶胞中原子个数的计算 密度求法： NM ρ= NAa3 ρ——密度 N——微粒数（ 分子数、原子数 ） M——相对分子质量、相对原子质量 NA——阿伏伽德罗常数，约为6.02×1023 a——晶胞参数，晶胞边长。 1nm=10-9m=10-7cm 1pm=10-12m=10-10cm 回顾：三种晶体类型与性质的比较 晶体类型 原子晶体 分子晶体 金属晶体 概念 相邻原子之间以共价键相结合而成具有空间网状结构的晶体 分子间以范德华力相结合而成的晶体 通过金属键形成的晶体 作用力 共价键 范德华力 金属键 构成微粒 原子 分子 金属阳离子和自由电子 物 理 性 质 熔沸点 很高 很低 差别较大 硬度 很大 很小 差别较大 导电性 无（硅为半导体） 无 导体 实例 金刚石、二氧化硅、晶体硅、碳化硅 Ar、S等 Au、Fe、Cu、钢铁等 【规律方法】　晶体熔、沸点高低的判断 (1)不同类型晶体的熔、沸点： 原子晶体离子晶体分子晶体； 金属晶体(除少数外)分子晶体； 金属晶体熔、沸点有的很高，如钨，有的很低，如汞(常温下是液体)。 原子晶体熔沸点的比较： 结论：结构相似的原子晶体，原子半径越小，键长越短，键能越大，晶体熔点越高，硬度越大。 练习：比较金刚石、硅、SiC（金刚砂）的熔沸点： 。 金刚石SiC硅 离子晶体中阴阳离子半径越小，所带电荷越多，离子键越强，晶格能越大 离子晶体熔沸点的比较： 分子晶体熔沸点的比较： 1) 具有氢键的分子晶体，熔、沸点反常的高。如H2OH2TeH2SeH2S。 (2)组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔、沸点越高，如SnH4GeH4SiH4CH4，F2Cl2Br2I2。 (3)组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近)，分子的极性越大，其熔、沸点越高，如CON2，CH3OHCH3CH3。 考点八　突破五类晶体模型 7、典型的原子晶体 金刚石的结构特征：在金刚石晶体里 ①每个碳原子都采取SP3杂化，被相邻的4个碳原子包