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- 2019-01-03 发布于四川
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- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 1994-05-11 颁布
- | 1994-12-01 实施
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UDC 669.284:543.06
U 40
i
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 15079.1一15079.12一94
相精矿化学分析方法
Methodforchemicalanalysis
ofmolybdenum concentrates
1994一05一11发布 1994一12一01实施
国 家 技 术 监 督 局 发布
中华 人民共 和 国国家标 准
盆 声 ‘ 目 ︻ ︼ ︼ 精 矿 化 学 分 析 方 法
GB/r15079.10一94
钾 和 钠 量 的 测 定
Molybdenum concentrates-Determination
ofpotassium andsodium content
1 主题内容与适用范围
本标准规定了铝精矿中钾和钠含量的测定方法。
本标准适用于钥精矿中钾和钠含量的测定。测定范围:0.01%^2%o
2 引用标准
GB1.4 标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定
GB1467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定
GB7728冶金产品化学分析 火焰原子吸收光谱法通则
3 方法提要
试料以硝酸、氢氟酸分解,在稀硝酸介质中,以氯化艳作消电离剂,于原子吸收光谱仪波长钾
766.5nm,钠589.Onm处,用空气一乙炔火焰工作曲线法测量吸光度。
4 试剂
4.1 硝酸(川.42g/mL),优级纯。
4.2氢氟酸印1.15g/mL),
4.3 氨化艳溶液20g/L);称取2g氯化艳(光谱纯),置于lOOmL烧杯中,加入适量的水使之溶解完
全.移入 100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。贮存于塑料瓶中。
4.4 钾标准贮存溶液;称取 。0954g预先在550C灼烧 1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钾(光谱
纯),置于200mL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100Iag钾。
4.5 钾标准溶液:移取 10.00MI钾标准贮存溶液((4-4),置于 100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混
匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10pg钾。
4.6 钠标准贮存溶液:称取。.1271g预先在550℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钠(光谱
纯),置于200rnL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100pg钠。
4.7 钠标准溶液 :移取 10.OOmL钠标准贮存溶液((4.6),置于 100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混
匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含lopg钠。
5 仪器
国家技术监督局 1994一05一11批准 1994一12一01实施
36
cs/T 15079.10一94
原子吸收光谱仪,附钾、钠空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。
精密度的最低要求:测量最高标准溶液的吸光度 10次,其标准偏差应不超过平均吸光度的I-5%,0
测量最低标准溶液(不是 “零”标准溶液)的吸光度10次,其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度
的。.飞%。
特征浓度:在与测定试液的基体相一致的溶液中,钾和钠的特征浓度应不大于0.Olpg/mL,
工作曲线的线性 :将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之
比,不应小于 。.70
6 试样
6.1试样应预先脱去油和水分,其粒度应小于。.090mm
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