第三课时纯化大工肠杆菌.pptVIP

2．溶化 3．调pH：　pH7．6　 4．过滤：这一步可以省去。 5．加塞 6．包扎 选择培养基 加入青霉素的培养基: 分离酵母菌、霉菌等真菌 加入高浓度食盐的培养基: 分离金黄色葡萄球菌 不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌 不加含碳有机物的无碳培养基: 分离自养型微生物 加入青霉素等抗生素的培养基: 分离导入了目的基因的受体细胞 加入氨基喋呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基: 分离杂交瘤细胞 问题讨论 若硝化细菌、圆褐固氮菌、不固氮的蓝藻混合在一起，我们配置什么样的培养即可以将三种微生物分离？ * 专题2 :微生物的培养与应用 淮北市天一中学 生物组 李伟 三、实验操作 （一）制备牛肉膏蛋白胨培养基（用于培养细菌） 1．计算、称量 操作步骤 7．灭菌: 高压蒸气灭菌 8．倒平板: 待培养基冷却到50 ℃左右时，在酒精灯附近倒平板。（倒平板操作见课本）2d后观察平板，无杂菌污染才可用来接种. 9．无菌检查： 将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24—48小时，以检查灭菌是否彻底。 （二）纯化大肠杆菌 接种方法有： 平板划线法