《核酸杂交原理》课件.pptVIP

 核酸分子杂交技术与应用;一、杂交的基本原理;DNA探针：是以病原微生物DNA或RNA的特异性片段为模板，人工合成的带有放射性或生物素标记的单链DNA片段，可用来快速检测病原体。;一、核酸分子杂交的基本原理与分类（一）核酸分子杂交的基本原理1、变性（denaturation）（1）定义： 在一定的条件下，双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成无规则线团，双链解链成为单链。;（2）.引起核酸变性的因素;; ; ;（1）制备样品：首先需要从待检测组织样品提取DNA或RNA。 （2）制备探针：探针是指一段能和待检测核酸分子依碱基配对原则而结合的核酸片段。 （3）预杂交和杂交 （4）检测杂交结果;二、核酸探针（一）探针的概念 探针（probe） 指能与特定靶分子发生特异性相互作用，并能被特殊方法所检测的分子。 例如抗原-抗体、生物素-亲和素等均可看成是探针与靶分子的相互作用。 DNA探针将一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或荧光染料等标记后制成的探针。可与固定在硝酸纤维素膜的DNA或RNA进行互补结合，经放射自显影或其他检测手段就可以判定膜上是否有同源的核酸分子存在。;（二）探针种类和选择1.探针种类（1）基因组DNA探针  为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。（2）cDNA探针 以mRNA为模板经逆转录酶催化产生的互补于mRNA的DNA链。 （3）RNA探针 以DNA两条链中的任意一条为模板转录生成RNA。具高杂交效率，但易于降解和标记方法复杂。（4）寡核苷酸探针;三、探针标记原理与方法 理想的探针标记物应具备①高度的敏感性 ②标记物与探针结合后，不影响杂交时碱基  配对及探针分子的主要理化性质；③检测方法除有高灵敏性、高特异性、假阳 性绿低外，尚需考虑环境污染少，价格低；④若用酶促方法标记，应对酶的Km值影响不 大，以保证标记反应的效率和标记产物的 比活性。;（一）、标记物  放射性同位素标记物  非放射同位素标记物; 1.放射性同位特点： ●放射自显影技术检测，信号的强弱通过 计数银粒的多少易于进行定量分析。主要缺点 射线对人体有伤害 放射性物质需特殊的处理 半衰期短不宜存放使用 ;2. 非放射性标记物 常用的有地高辛（digoxigenin，Dig）、生物素（biotin）、荧光素。特点： 敏感性不如同位素标记 稳定性和分辨率高 检测时间短 操作简便 不需特殊的防护设备  不存在放射性污染;四、杂交与杂交后检测;（二）核酸分子的转移;2、从凝胶上转移DNA;;（三）核酸的固定;（四）杂交;2、杂交;3、洗脱;（五）杂交信号的检测;;1、菌落杂交 用于重组细菌克隆筛选的固相杂交。主要步骤： 菌落平板培养 滤膜灭菌后放到细菌平板上 菌落粘到滤膜上 滤膜放到杂交液中 探针杂交 检测;;;2、 Southern印迹杂交 膜上检测DNA的杂交技术，1975年由Edwin Southern建立。利用这一技术可进行克隆基因DNA的酶切图谱分析，基因组中某一基因的定性与定量分析、基因点突变及限制性片段长度多态性分性等。;;;3、 Northern印迹杂交 应用DNA探针检测特异mRNA的一种杂交技术，主要用于分析mRNA的转录或mRNA分子大小，其方法类似于Southern印迹杂交。;4、点杂交和狭缝杂交;（三）原位杂交1、定义： 将标记探针与细胞或组织中的核酸按碱基配对原则进行特异性杂交，并应用组织化学或免疫组织化学方法在显微镜下进行细胞内定位或基因表达的检测技术称为原位杂交（hybridization in situ)。2、操作步骤： 载片的清洁与处理 组织与细胞的固定 探针 湿盒;HPV;The End?