医疗器械监督管理条例培训.pptVIP

医疗器械监督管理条例  2017年3月8日 概 况 《医疗器械监督管理条例》共分8章，80项条款： 第一章 总则 第二章 医疗器械产品注册与备案 第三章 医疗器械生产 第四章 医疗器械经营与使用 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回 第六章 监督检查 第七章 法律责任 第八章 附则 第一章? 总则 总则中，主要说明立法宗旨的规定、内容。使用范围，分类等。 第一条? 为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。 第一章? 总则 适用范围： 第二条? 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。 第一章? 总则 分类：国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 第二章? 医疗器械产品注册与备案 第八条? 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。 ……生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书 …… 生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。 第二章? 医疗器械产品注册与备案 第十三条?受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。 第十四条? 已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料。生产工艺。适用范围、适用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续； 第二章? 医疗器械的管理 第十五条 医疗器械注册证有效期为5年?。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。 第十七条? 第一类医疗器械产品本案，不需要进行临床试验。 第三章? 医疗器械生产 第十九条? 高风险临床试验的审批 第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。 第三章? 医疗器械生产 第二十条 医疗器械生产企业应当符合下列条件：? (一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员； (二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境；(三)有保证医疗质量的管理制度 (四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力 (五)产品研制、生产工艺文件规定的要求 第三章? 医疗器械生产 第二十一条? 生产备案 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料 第二十三条? 生产质量管理规范 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械是设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。 第三章? 医疗器械生产 第二十四条? 生产企业的质量管理体系 医疗器械生产企业应当按照医疗生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行；严格按照经济注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂是医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。 第二十六条? 医疗器械通用名称及命名 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则 第四章? 医疗器械的经营与使用 第二十九条? 经营是基本条件 医疗器械经营企业应当符合下列条件： （一）具有与经营的医疗器械相适应的经营场地及环境 （二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员 （三）具有与其经营的医疗器械产品相适应是技术培训、维修等售后服务能力 第四章? 医疗器械的经营与使用 第三十一条 ?经营许可 从事第三类医疗器械经营的，经营企业部门应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可证并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料 第三十四条? 使用单位的管理 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。