有机化合物的命名.ppt

(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的； 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 * * 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R 来表示 烃基： 烷基: 要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷　　-CH3甲基 H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子 一、烷烃的命名法 概念 一、烷烃的命名： 1、常见的烃基： （1）甲基：－CH3 （2）乙基： －CH2CH3 或－C2H5 丙烷： CH3CH2CH3 －CH2CH2CH3 （3）正丙基： 异丙基： CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3 一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法） 系统命名法 1、烷烃的习惯命名法 1、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 2、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三... 表示 4.系统命名原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2，3 二 1 名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 ７ ６ ５ 4 ３ ２ １ 2，6-二甲基－３－乙基庚烷　 2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） （正确） CH3–C–CH–CH3 CH3 H3C CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 CH3 (1)3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 CH3 CH2–CH3 CH2–CH3 练习4：写出下列各化合物的结构简式： 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 5-甲基-2-己烯 4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （1） （2） （3） 2，4-二甲基-2-戊烯 CH2=CH-CH=CH2 （4） 1，3-丁二烯 （5） 4-甲基-2-戊炔 CH≡C—CH2—CH—CH3 CH3 CH=C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2 4—甲基—1—戊炔 4—甲基—2—乙基—1—己烯 主链应包含双键或三键（官能团）在内 如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 也可给苯环上的碳原子编号 CH3 CH2CH3 甲苯 乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 当