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大方格长和宽都是1mm,深度0.1mm,体积为0.1mm3,即0.1mL。技数室有两种规格:一种大方格有16个中方格,每个中方格有25个小方格;另一种大方格有25个中方格,每个中方格有16个小方格。不管是哪种规格,一个大方格都有400个小方格组成。计数时,常采用样方法. 实验探究:培养液中酵母菌种群数量的变化 实验探究: 完成实验 提出问题 作出假设 设计实验 分析结果,得出结论 培养液中酵母菌种群数量是怎样随时间变化的? 一)提出问题: 二)作出假设: 开始呈“J”型增长;经过一定时间增长后,数量趋于稳定,呈“S”型增长。最后,酵母菌的数量会越来越少。 三)设计并完成实验: (1)实验材料: 酵母菌菌种,无菌马铃薯培养液或肉汤培养液,试管,血细胞计数板,滴管,显微镜 (2)实验原理: ①酵母菌是兼性厌氧微生物,有氧条件下能产生较多CO2,在无氧条件下产生酒精和少量的CO2。 ②在理想环境中,酵母菌种群呈“J”型增长;自然界中,酵母菌呈“S”型增长。 ③计算酵母菌数量可用抽样检测的方法。 (3)实验步骤: ①配制培养基:将10ml一定浓度的马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中。 ②接种:将酵母菌接种到试管中的培养液中,并放在适宜条件下连续培养培养7天。 ③计数:每天定时取样,用血细胞计数板计数。 方法:用吸管吸取培养液,滴于血细胞计数板上,在显微镜下直接计数。这是一种常用的单细胞计数法,也称为显微计数法。 血细胞计数板 方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。 大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,即1mm×1mm×0.1mm,其容积为0.1mm3; 大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,即2mm×2mm×0.1mm,其容积为0.4mm3。 计数室通常也有两种规格 16×25型: 即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格 25×16型: 即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。 不管计数室是哪一种构造,其每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。 计数: 16×25型: 一般取四角的四个中方格(100个小方格)计数 25×16型: 一般计数四个角和中央的五个中方格(80个小方格)的细胞数。 ③计算: 推导:1个小方格范围内的酵母菌数a个, 换算成1mL培养液中酵母菌总数的公式。 以1mm×1mm×0.1mm型为例 计数室容积为0.1mm3,则每个小方格的容积为1/4000 mm3 。 总数 = 4x106 a (个/mL) 例:通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格,由400个小方格组成。若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,则10mL该培养液中酵母菌总数有?? ?? 个。 2×108 问题1:从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么? 使培养液中的酵母菌分布均匀,减少误差。 大方格长和宽都是1mm,深度0.1mm,体积为0.1mm3,即0.1mL。技数室有两种规格:一种大方格有16个中方格,每个中方格有25个小方格;另一种大方格有25个中方格,每个中方格有16个小方格。不管是哪种规格,一个大方格都有400个小方格组成。计数时,常采用样方法.
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