第四讲镍氢二次电池材料..ppt

5.5、电池组零电压或低电压的原因 1. 是否单支电池零电压 2. 插头短路,断路,与插头连接不好 3. 引线与电池脱焊,虚焊 4. 电池内部连接错误,连接片与电池之间漏焊,虚焊,脱焊等 5. 电池内部电子组件连接不正确,损坏 5.6、电池与电池组充不进电的原因 1. 电池零电压或电池组中有零电压电池 2. 电池组连接错误,内部电子组件,保护电路出现异常 3. 充电设备故障,无输出电流; 4. 外部因素导致充电效率太低(如极低或极高温度) 5.7、电池电池组无法放电的原因 1. 电池经储存,使用后,寿命衰减; 2. 充电不足或未充电; 3. 环境温度过低; 4. 放电效率较低,如大电流放电时普通电池由于内部物质扩散速度跟不上反应速度,造成电压急剧下降而无法放 5.8、充电发热 当电池充满电后再继续充电属于过充，由于正极Ni(OH)2已基本全部转化为NiOOH，电池电位在此一温度达到平衡值（最大值），此时外部的恒定电流过充使OH-氧化而产生氧气。  化学反应：4OH- - e O2 + 2H2O + 热量  该化合反应产生的热量很多，是导致电池整个体系温度升高。故此时温度存在急剧上升的现象。 5.9、电池鼓底、漏液的可能原因是什么？ 电池经过内部或外部短路，形成较大电流，产生大量的热，使电池内部内压升高，而防爆球来不急打开，从而爆炸。 其中，外部短路（特别是多只电池组合）可能性最大。 5.10、电池能储存多久？ 就理论上讲，电池储存时总有能量损失。电池本身固有的电化学结构决定了电池容量不可避免地要损失，主要是由于自放电造成的。 通常自放电大小与正极材料在电解液中的溶解性和它受热后的不稳定性（易自我分解）有关。可充电电池的自放电远比一次电池高，而且电池类型不同，电池每月的自放电率也不一样。 长期不用的电池保存和恢复方法 镍镉电池和镍氢电池特性不同，保存方法不同。 镍镉电池应将电用完保存，所以一般新镍镉电池是基本没有电的，需要自己来充。采用正确的充电方法，大概需要充放3－5次才能将电池恢复到最佳状态。 镍氢电池要长期保存前，应该充电到80％左右保存。 因此新的镍氢电池有一些电，因为厂家已经预充电，防止运输周转时间太长，而电池没电受到影响。长期保存的镍氢电池用的时候，先将余电用完，再用正确方法充放2－3次就可以恢复到最佳状态。 * * 谢谢大家！ * * 以ZrMn2、TiMn2为代表的AB2型储氢合金具有Laves相结构，所涉及的有六方结构的C14型Laves相和立方结构的C15型Laves相两种。此类合金的储氢量大，放电容量比AB5型的稀土系合金电极高30～40％，在碱性解液中形成的致密氧化膜能有效抑制电极成分的进一步氧化，稳定性好，循环寿命长。 * * AB2型Laves相储氢电极合金至今仍存在初期活化困难、无明显放电平台、高倍率放电性能极差等缺点，且成本较高，使其综合性能不能达到大规模应用的要求。尽管AB2型储氢合金存在以上问题，但其储氢容量高和循环寿命长，被列为下一代高容量Ni／MH电池的首选材料。 * * 4.2.5、其它型储氢合金 (1)体心立方(BCC)固溶体合金(钒系合金) 　固溶氢化物的最大家族是由面心立方Pd基合金组成，但它们的质量或氢容量很低，即很少超过1wt％氢，且价格较贵，Ti和Zr基固溶合金形成的氢化物又太稳定。 　 钒的二氢化物始于室温下储氢。最有希望的是V-Ti-Fe合金，目前研究的有V-Zr-Ti-M(M=Fe、Mn、Ni)合金，经热处理的VX(Zr0.56Ti-Ni0.33)100-X(x=75、77、80)合金，具有最好的性质，吸氢容量高，平台斜率最小，该合金的主相是BCC相，其次是C14 Laves相及少量第3相。 　 * * 复合系合金是指一些完全不同的储氢金属元素以一定比例再化合所得的合金产物，性能往往高于本系金属合金本身，具有高的储氢量和动力学性能。 V-Ti-Cr系合金储氢量大，约为3.9％ ，可形成2种氢化物。 新开发的V-Ti-Mn及V-25％Ti-35％Cr系合金，吸放氢性能很好。 Ti-Cr-X(X=Mo，Ru)系合金和V3TiNi固溶体合金，具有双相结构，主相VTi基体能大量吸氢。通过添加元素M(Al、Si、Mn、Fe、Co、Nb、Mo、Pd、Ta)可提高V3TiNi0.56 吸氢稳定性。Ti-Cr和Ti-Cr-A(A为其它过渡族金属)都具有BCC结构。 * * (2)纳米合金储氢 纳米合金储氢是一种新技术，目前纳米储氢合金制备方法的研究还没有完全展开，出现较多的是碳质纳米材料的制备及其性能的研究。加强纳米储氢合金材料制备技术的研究，并将纳米复合材料的制备思想用于纳米