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1.社区获得性肺炎最常见革兰阴性杆菌:肺炎克雷伯杆菌
2.ARDS诊断:1.有ALI/ARDS的高危因素2.急性起病、呼吸频数和(或)呼吸窘迫。3.低氧血症 ALI是动脉血氧分压/吸入氧分数值=300,ARDS时动脉血氧分压/吸入氧分数值=200。4.胸部X线检查显示两肺侵润阴影。5.PAWP=18mmHg或临床上能除外外心源性肺水肿。符合以上项条件者,可以诊断ALI或ARDS。
3.脑神经: (1)嗅神经(2)视神经(3)动眼神经(4)滑车神经(5)三叉神经(6)外展神经(7)面神经(8)位听神经(9)舌咽神经(10)迷走神经(11)副神经(12)舌下神经
4.HCO3-重吸收部位:近端小管曲部
5.血吸虫病性肝硬化最易引起脾亢
6.糖尿病控制程度最好的指标:FBG
7.关节腔滑膜细胞:1-3层
8.多发性肌炎和皮肌炎区别:后者见特征性皮疹
9.乙肝病毒复制:HBV-DNA、HBEAg
10.HIV主要感染CD4+T细胞
12.妊娠期巨幼细胞贫血主要:缺乏叶酸
13.左冠状动脉回旋支易引起下壁心肌梗死
14.中毒性巨结肠:低钾、钡剂灌肠、抗胆碱能药物、阿片类制剂
15.铁剂主要吸收部位:十二指肠、空肠上段
16. 代酸:PCO2预计代偿值=40- 1.2×(24- HCO3-)±2
代碱:PCO2预计代偿值=40+0.7×(24- HCO3-)±5
呼酸:HCO3-预计代偿值=24+0.1×(40- PCO2)±1.5(急性)
HCO3-预计代偿值=24+0.4×(40- PCO2)±3(慢性)
呼碱:HCO3-预计代偿值=24 -0.2×(40- PCO2)±2.5(急性)
HCO3-预计代偿值=24+40-0.1×(40- PCO2)±2.5(急性)
17.斑疹伤寒检测:补体结合实验
18.伤寒检测:肥达氏
19.血友病:X连锁隐性遗传
20. 维拉帕米: HYPERLINK /view/1088005.htm \t _blank 抗心律失常药,为一种钙离子内流的抑制剂(慢通道阻滞剂),在 HYPERLINK /view/21941.htm \t _blank 心脏,钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低,传导减慢,但很少影响 HYPERLINK /view/280228.htm \t _blank 心房、心室减低,影响收缩蛋白的活动,心肌收缩减弱,心脏作工减少,心肌氧耗减少。对血管,钙离子内流动脉压下降,心室后负荷降低。
21.肺结核:上叶尖后段和下叶背段
22.Alport综合症:性连锁显性遗传
23.洋地黄中毒主要原因:低钾
24.胰腺外分泌功能:胰功肽实验 Lundh实验
25.急进性肾小球肾炎:颗粒管型
26.过敏性紫癜:出凝血时间正常 血块收缩时间正常 血小板正常 毛细血管脆性实验阳性
27.渗透压感受器在下丘脑视上核及周围,渗透压变化1-2%即能感受
28.下丘脑-腺垂体:垂体门脉系统;神经垂体:神经轴突
29.垂体瘤导致激素分泌减少顺序:PRL 促性腺激素 GH TSH ACTH;向上生长引起下丘脑症状:尿崩症、睡眠异常、食欲亢进或减退、体温调节障碍、性腺异常;侧方导致:眼睑下垂、眼外肌麻痹、复视;前上方:视力减退、视野缺损、颞侧偏盲
30.淡漠型甲亢:多见于老年患者,起病隐匿,高代谢症群,眼征,甲状腺肿不明显。 临床表现:食欲不振、恶心、畏寒、皮肤干燥,神情淡漠抑郁,对周围事物漠不关心;精神思维活动迟钝,同时回答问题迟缓,有时注意力难以集中,懒动少语;心悸者为多见,常伴有心脏扩大、充血性心力衰竭、心房纤颤,眼球凹陷,双目杲滞无神,甚或有眼睑下垂。
31.GDM产后再评价时间6周以上
32.血清或血浆BS较全血高15%;OGTT中儿童1.75g/Kg,总量75g
溶于25.-300ml水中
33.巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大,对外源性血管紧张素反映低下,肾小管保钠浓缩机制障碍为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,生长停滞,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征
34.线粒体基因突变糖尿病:本病系母系遗传;发病早,胰岛β细胞功能进行性低下,胰岛细胞抗体多为阴性;体形消瘦;常伴有神经性耳聋及神经肌肉症状。临床诊断以基因诊断技术确诊。
35.肾上腺外嗜铬细胞瘤主要位于腹部,腹主动脉旁,只产生去甲肾上腺素。面部潮红-P物质 舒血管肠肽;便秘-鸦片肽 生长抑素;腹泻-血管活性肠肽;面色苍白-神经肽Y
36.甲亢伴重症肌无力:
1、怕热多汗、体重会减轻、心慌伴有急躁等是甲亢伴重症肌无力患者的常见症状。还有很多患者会有 HYPERLINK /jzq/ 甲状腺肿大和突眼的现象。
2、甲亢伴重症肌无力患
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