项目八骆驼 病毒.pptVIP

项目八 病毒和亚病毒 概 述 1892：俄国伊万诺夫斯基首次发现烟草花叶病毒的感染因子能通过细菌过滤器。 1898：荷兰贝哲林克证实该致病因子可以被乙醇从悬液中沉淀下来而不失去其感染性但用培养细菌的方法培养不出来；给这样的病原体起名叫virus。 每一种传染病都是一种微菌在生物体内的发展 1935：美国斯坛莱从烟草花叶病病叶中提取出了病毒结晶，又证实了结晶中含核酸和蛋白质两种成分，而只有核酸具感染和复制能力，并因此获得诺贝尔奖。 1952：Hershey和Chase证实噬菌体的遗传物质仅仅是DNA,开创了病毒分子生物学。 1971后：陆续发现了各种亚病毒——类病毒、朊病毒和拟病毒。 一、病毒的特点 形体必须在电子显微镜下才能观察，一般都可通过细菌滤器 没有细胞构造，其主要成分仅是核酸和蛋白质两种， 每一种病毒只含有一种核酸，不是DNA就是RNA 既无产能酶系也无蛋白质合成系统，在宿主细胞协助下，通过核酸的复制和核酸蛋白装配的形式进行增殖，不存在个体生长和二均等分裂等细胞繁殖方式 在宿主的活细胞内营专性寄生 在离体条件下，以无生命的化学大分子状态存在，并可形成结晶 对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感 病毒的定义： 病毒是一种比较原始的、有生命特征的、能自我复制和专性寄生细胞内的非细胞生物。 二、宿主范围（分布） 几乎所有的生物都可以感染相应的病毒。根据宿主可以分三类： 动物病毒 植物病毒 细菌病毒（或称噬菌体） 三、病毒的分类与命名 ——病毒的分类原则 ——病毒的分类系统 第二节 病毒的形态和结构 病毒的大小 病毒的形态 病毒的构造 病毒的化学组成 一、病毒的大小 绝大多数病毒能通过细菌滤器 须用电镜才能观察到其具体形态和大小 二、病毒的形态 三、病毒粒子的结构 病毒粒子的模式构造 病毒的对称体制 三类典型形态的病毒见下图 螺旋对称-------烟草花叶病毒(TMV) 二十面体对称------------------腺病毒 复合对称-----------------T偶数噬菌体 螺旋对称病毒 衣壳粒和核酸呈螺旋对称形排列, 典型代表：烟草花叶病毒粒子。 二十面体病毒 典型代表：腺病毒 复合对称病毒它们的结构都具有比较复杂的对称类型。它具有20面体对称的头部又具螺旋对称的尾部。典型代表：痘病毒、弹状病毒以及—些噬菌体 四、化学组成 1.病毒的核酸 一种病毒只含有一种核酸（DNA或RNA）。 植物病毒绝大多数含DNA;少数含RNA； 动物病毒一部分含DNA，一部分含RNA； 细菌病毒普遍含DNA，含RNA的极少。 病毒的核酸类型极为多样化： 病毒的DNA与RNA均有单链和双链： 2.病毒的蛋白质 构成一个完整的、形态成熟的病毒颗粒所必需的蛋白质。包括壳体蛋白、包膜蛋白和存在于病毒体中的酶等。 3.其他成分 一些较复杂的病毒（如包膜病毒）除含有核酸和蛋白质两种成分外，还含有脂类、多糖等其他成分。 病毒中的脂类主要以脂质双分子层的形式存在于病毒的包膜中。 病毒所含的糖类主要以糖蛋白的形式存在于包膜的表面，决定着病毒的抗原性。 第三节 病毒的复制 病毒在活细胞内，以其基因为模板，在酶的作用下，分别合成病毒基因及蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒，这种方式称为复制（replication)。 从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组复制和病毒蛋白合成，至释放出子代病毒的全过程，称为一个复制周期。 病毒的复制周期主要包括吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装和释放四个连续步骤。 （一）吸附(adsorption) 分两个阶段： 静电吸附：病毒体与细胞接触，进行静电结合。非特异性、可逆。 真正的吸附：病毒体表面位点（蛋白质结构）与宿主细胞膜上相应的受体结合。是决定病毒感染的真正开始。 裸露病毒的吸附 （二）侵入(penetration) 病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿入方式进入细胞： 病毒胞饮 (1) 膜融合后进入 (2) 病毒胞饮 （三）生物合成(biosynthesis) 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿主细胞提供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。 早期，病毒复制合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白 生物合成阶段，病毒处于隐蔽期 根据病毒基因组如何转录成mRNA、如何指令合成蛋白质，病毒的生物合成过程可基本归为6大类：双股DNA病毒、单股DNA病毒、单正股RNA病毒、单负股RNA病毒、逆转录病毒和双股RNA病毒。 举例： 烈性噬菌体与温和噬菌体 烈性噬菌体:是指噬菌体感染宿