2019高考化学浙江选考二轮增分策略实用课件：专题十六 有机推断与有机合成 .pptxVIP

第五编　有机化学专题十六　有机推断与有机合成内容索引考点一　官能团及其性质考点二　有机反应类型与重要有机反应考点三　有机推断考点四　合成路线的分析与设计三年选考　五次真题考点一官能团及其性质1核心回扣常见官能团及其性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳叁键—C≡C—易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如 在催化加热条件下还原为 )羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 2题组集训题组一　羟基活泼性比较1.有机物A的结构简式为 ，下列有关A的性质的叙述中错误的是A.A与金属Na完全反应时，两者物质的量之比是1∶3B.A与NaOH完全反应时，两者物质的量之比是1∶3C.A能与Na2CO3溶液反应D.A既能与羧酸反应，又能与醇反应√12345解析答案解析　A项，醇羟基、酚羟基、羧基均能与金属Na反应，故1 mol A能与3 mol Na反应，正确；B项，能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，故1 mol A只与2 mol NaOH反应，错误；C项，羧基和酚羟基均能与Na2CO3反应，正确；D项，由于A中含有醇羟基，可与羧酸反应，又由于A中含有羧基，故A还可与醇反应，正确。123452.有一种有机化合物，其结构简式如图所示。下列有关其性质的叙述中正确的是A.在一定条件下，1 mol 该物质最多能与6 mol NaOH完全反应B.有弱酸性，1 mol 该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2C.在Ni催化下，1 mol 该物质可以和7 mol H2发生加成反应D.它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物√12345解析答案解析　水解可生成酚羟基和羧基，则1 mol 该物质最多能与8 mol NaOH完全反应，A项错误；与溴水发生取代反应，可取代羟基邻位或对位氢原子，则1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2，B项正确；分子中只有苯环能与H2发生加成反应，则1 mol 该物质可以和6 mol H2发生加成反应，C项错误；由结构简式可知，在酸性条件下水解生成一种物质，D项错误。123453.1 mol 有机物A的结构简式为最多能消耗 mol Na、消耗 mol NaOH、消耗 mol NaHCO3。，412解析　1 mol A中含有3 mol羟基和1 mol羧基，故最多可与4 mol Na反应；1 mol A中含有1 mol酚羟基和1 mol羧基，可与2 mol NaOH反应；1 mol A中含有1 mol羧基，可与1 mol NaHCO3反应。12345解析答案练后反思醇羟基、酚羟基和羧基的比较物质乙醇苯酚乙酸结构简式CH3CH2OHCH3COOH酸性中性很弱，比H2CO3弱强于H2CO3与Na能反应能反应能反应与NaOH不能反应能反应能反应与Na2CO3不能反应能反应能反应与NaHCO3不能反应不能反应能反应因此，(1)乙醇、苯酚、乙酸分子中羟基氢原子活泼性依次增强；(2)酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞醇；(3)与NaHCO3反应产生CO2是羧基存在的标志。题组二　官能团与性质的判断4.按要求回答下列问题：(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：①1 mol该有机物最多可与 mol H2发生加成反应。②写出该物质在碱性条件下水解生成的两种产物的结构简式： 、 。712345答案(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：香草醛 青蒿酸12345下列说法正确的打“√”，错误的打“×”①用FeCl3溶液可以检验出青蒿酸中的香草醛( )②香草醛可与浓溴水发生反应( )③香草醛中含有4种官能团( )④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应( )⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸( )√√××√12345答案5.按要