工程材料第6章..pptVIP

* 第6章 非金属材料 第6章 非金属材料 6.2 工程塑料 2 6.1 高分子材料 1 6.3 工业橡胶 3 6.5 复合材料 5 6.4 陶瓷材料 4 6.1 高分子材料 6.1.1 高分子材料的含义 高分子材料又称为高聚物或聚合物，是相对分子质量很高的有机化合物，其形成过程为低分子化合物—大分子链—高分子化合物—高分子材料。因此，高分子材料具有独特的结构和生成方式。 高分子材料的化学组成一般都比较简单，常由许多相同的链节以共价键重复结合而成高分子链。例如，聚乙烯是由许多乙烯分子聚合而成的。 塑料 塑料在常温下具有固定形状，其强度较大，受力后能发生一定变形。 橡胶 橡胶在常温下具有高弹性，受很小的外力就会发生很大的变形，且消除外力后又能恢复原状。 纤维 纤维的单丝强度高，受力后变形较小，且在一定温度范围内力学性能变化不大。 高分子材料的分类方法很多，常用分类方法有以下几种。 1.按性能及用途分 高分子材料按性能及用途可分为以下几种： 6.1.2 高分子材料的分类与命名 天然聚合物 天然聚合物包括天然橡胶、纤维素、蛋白质 等。 合成聚合物 合成聚合物完全由低分子物质组成，如聚乙烯和聚酰胺等。 人造聚合物 人造聚合物是经人工改性的天然聚合物，如醋酸纤维等。 2.按聚合物来源分 高分子材料按聚合物来源可分为以下几种： 3.按聚合物的热行为分 高分子材料按聚合物的热行为可分为以下几种： （1）热塑性聚合物。热塑性聚合物加热后线型结构不变。 （2）热固性聚合物。热固性聚合物加热后线型结构转变成体型结构。 4.按聚合物反应类型分 高分子材料按聚合物反应类型可分为以下几种： （1）加聚物。加聚物可由加聚反应得到，如聚烯烃等。 （2）缩聚物。缩聚物可由缩聚反应得到，如酚醛树脂等。 1 天然高分子材料通常有专用名称，如纤维素、淀粉、蛋白质、天然橡胶等。 2 加聚类高聚物通常在低分子原料单体前加“聚”，如聚乙烯；缩聚类及共聚类高聚物的命名习惯通常为在低分子原料化合物之后加“树脂”、“橡胶”等，如酚醛树脂、丁苯橡胶等。 3 其他命名方法。根据特征命名，如有机玻璃、电木等；取商品名称，如尼龙、涤纶等；用符号或用英文名称的第一个字母表示，如PF表示聚乙烯，PVC表示聚氯乙烯。 目前，高分子材料的名称仍处于习惯命名阶段，最常见的有以下几种： 高聚物常见的两种聚合方法 加聚反应 缩聚反应 加聚反应是目前高分子合成工业的基础，有80％左右的高分子材料是由加聚反应得到的。它是由一种或几种单体聚合而成高分子化合物的聚合反应，同一种单体加聚而成的高分子化合物称为均聚物，两种或多种单体加聚而成的高分子化合物称为共聚物。 缩聚反应是由一种或几种单体结合而成高分子化合物(反应同时有副产物，如水、氯化氢等低分子化合物)的聚合反应。它可分为均缩聚反应和共缩聚反应，产物分别为均缩聚物和共缩聚物。 高聚物的合成过程就是低分子化合物聚合成高分子化合物的过程。这个过程也称为聚合反应。 6.1.3 高聚物的合成方法 1.高聚物的力学性能 1）低强度和高的比强度 高聚物目前所能达到的强度比金属材料所能达到的强度小得多。其平均抗拉强度约为100 MPa，仅为理论值的1/200，其密度小，比强度很大，是当前比强度较高的一类材料。虽然高聚物的塑性相对较好，但由于其强度低，因而其冲击韧性也较金属材料的冲击韧性低得多，仅为金属材料的冲击韧性1/100的数量级。 2）高弹性和低弹性模量 高弹性是非金属材料中一种罕见的性能，是高聚物所特有的性能。轻度交联的高聚物在玻璃化温度以上具有典型的高弹态，即弹性变形大、弹性模量小，且弹性随温度升高而增大。橡胶是典型的高弹性材料，其弹性形变率可高达100%～1 000%。 6.1.4 高聚物的特征 3）黏弹性 聚合物的形变与时间有关，但不成线性关系，聚合物的这种性能称为黏弹性。其表现为蠕变、应力松弛与内耗三种现象。 （1）蠕变。蠕变是指在应力保持恒定的情况下，应变随时间延长而增加的现象。 （2）应力松弛。应力松弛是指在应变保持恒定的情况下，应力随时间延长而逐渐衰减的现象。 （3）内耗。内耗是指在交变应力作用下出现的黏弹性现象 4）高耐磨性 高聚物的减摩性、耐磨性优于金属，尤其是塑料更为显著。大多数塑料的摩擦系数为0.2～0.4，在所有固体中几乎是最低的。塑料的自润滑性能较好，因此，磨损率低，并且能在不允许油润滑的干摩擦条件下使用，这是金属材料所无法比拟的。橡胶材料由于其摩擦系数大，适于制造要求较大摩擦系数的耐磨零件，如汽车轮胎等。 2.高聚物的化学性能 1）电绝缘性能好 高聚物的导电能力低，是电机（器）、电力和电子工业必不可少的绝缘材料