reach法临规第四卷译稿-16.docVIP

B．13 / 14. 诱变(性)：利用细菌进行的回复突变测定 1. 测定方法 这一测量方法是the OECD TG 471（经济合作与发展组织热重量分析法）的重复，细菌的反向突变测定 (1997)。 1.1. 引言 细菌的反向突变测定利用需求氨基酸的沙门氏typhimurium菌属和埃希氏大肠杆菌的氨基酸性的必须的应变来发现来检测点突变, 其包括少数DNA碱基的置换、增加或缺失替换附加或划除一到几个DNA 基对 (1)(2)(3)。细菌反向突变测定的原则是它它检测突变，这些回复突变出现在测试菌株中并且修复细菌合成一种基本氨基酸的能力发现能恢复在测定应变中呈现的突变和复位细菌的功能能力以便综合一必要的氨基酸的突变。回复突变菌株通过它在缺乏氨基酸的培养基中的生长而得到检测，而它的父系对这种氨基酸是必需的基因型细菌通过在无被父系测定应变要求的氨基酸环境下生长的能力被发现。 点突变是许多人类遗传性疾病的成因并且有关于在致癌基因和肉细胞的肿瘤抑制基因中的点突变与人类和动物样品样品的肿瘤形成有关的实质性的证据。细菌反向突变测定是迅速快速, 廉宜和相对地容易的实施方法。大部分测定应变试菌株有使许多特征，折兑它们检测突变变的更敏感，这些突变包括在回复位点DNA序列的响应它们对包括一些在回复位上、增长细胞浸透性到大分子和除去DNA修复系统或者有错误倾向的DNA修复系统增加情况下响应DNA 序列的突变