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酶联免疫分得析技术

* 2013-8-13 1 酶联免疫分析技术 ——ELISA检测 免疫检验 ? 利用免疫检测原理检测与免疫相关的 物质(抗原、抗体、补体、细胞因子 等) 北京世纪坛医院 李莉 免疫检验技术 1.酶联免疫分析技术 2.放射免疫分析技术 3.荧光免疫分析技术 4.化学发光免疫分析技术 5.金标免疫分析技术 6.免疫印迹技术 7.免疫电泳技术等 酶联免疫吸附试验 (enzyme-linked immunosorbent assay ,ELISA) ? 利用免疫检测原理检测体液中的微量 物质(激素、酶、血浆中的微量蛋白、 药物浓度等) 这些检测结果为临床上确定诊断, 分析病情,调整治疗方案和判断预后 提供有效的实验依据 。 酶联免疫分析技术 是以酶标记抗原/抗体为主要试剂的 一种标记免疫分析技术,利用酶催化 底物反应的生物放大作用,提高特异 性抗原抗体免疫学反应检测的敏感性 . 历史 ? 1971 年 瑞 典 学 者 Engvail 和 Perlmann, 荷 兰 学 者 Van Weerman 和 Schuurs 分 别 报 道 将 免 疫 技 术 发 展 为 检 测 体 液 中 微 量 物 质 的固 相 免 疫 测 定 方 法 , 即 酶 联 免 疫 吸 附 测 定 法 (enzyme- linked immunosorbent assay , ELISA) 。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ?Ab Ag和Ab 分离,然后测定Ab Ag或Ab 的量, 2013-8-13 酶联免疫吸附实验的原理 以待测 抗原 (或 抗体 )与酶 标抗 体(或 抗原 ) 的特异 结合 反应为 基础 ,通 过酶 活力测 定来 确定 抗原(或抗体)含量。 因为 结合 了 免疫 反 应 和 酶催 化 反 应, 所以 是 一种特异而又敏感的技术。 酶免疫技术 Ab*+Ag Ab*Ag+Ab* 异相法: * * * * 从而推算出 Ag量。 A g * 过量Ab * Ab A g * Ab 均相法: ?Ab *Ag中的标记物*失去特性,直接测定游离 Ab *的量,从而推算出Ag量。 A g * 过量Ab * Ab A g * Ab 1 特异性 抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结 合位点之间。化学结构和空间构型互补关系,具有高 度的特异性。 测定某一特定的物质,而不需先分离待检物。 2 2 最适比例 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2013-8-13 3 敏感性 化学比色法的敏感度为mg/ml水平 酶反应测定法的敏感度约为5- 10μg/ml 免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿 标记的免疫敏感度可提高数千倍,达 ng/ml水平 例如, HBsAg,其敏感度可达 0.1ng/ml 。 特点 ? ? ? ? ? 灵敏度高 特异性强 准确性好 试剂稳定 方法简便 酶联免疫吸附实验 方法类型: 酶联免疫吸附实验的 分类 双抗体夹心法(三明志法)原理 固相支持物表面 3 包被抗体 标记抗体 待测物 底物 一步法 ELISA 反应会 出现钩状效应 1.双抗体夹心法(主要用于测抗原) 2.间接法(主要用于测抗体) 3.竞争法(主要用于测小分子抗原 /半抗原和抗体) 4.捕获法(主要用于测血清中某抗体的亚型) 钩状效应(hook effect) 一般情况下的双抗 体夹心法ELISA反应 抗原过量时 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2013-8-13 间接法原理 间接法的影响因素 正常血清中所含的 高浓度的非特异性 抗体对间接法的影 包被物 底物 待测物 底物 标记抗体

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