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二噁英 各种二噁英同族异构体的毒性因所含氯原子数及其取代位置的不同而有所差异,尤其是PCDDs四氯化物2、3、7、8位置带氯的物质为剧毒，被称为地球上毒性最强的物质，毒性比氰化物大1000 倍。其它各种二噁英类异构体的毒性均与2,3,7,8—TCDD 相比较，称为毒性当量因子（Toxic Equivalents Factor,简称TEF），用I —TEF 表示，毒性最大的2,3,7,8—TCDD 毒性当量因子为1，其它二噁英类异构体的毒性当量均小于1。 二噁英类化合物的来源 天然来源：森林和灌木起火是环境中二噁英的一个重要来源，另一种纯天然来源是———由氯酚经自然水体和土壤中的微生物作用而成. 工业生产过程：二苯并二恶英/呋喃可通过氯化自然界存在的酚类物质（如存在于木浆中酚）而形成。因此在造纸工业中由于使用氯漂白纸浆，从而会形成二苯并二恶英/呋喃，并且存在于纸张和生产废弃物中。 化工生产过程：二苯并二恶英/呋喃是某些化工产品生产过程的副产品。这些化工产品包括氯和一些氯化物如：氯酚（如五氯酚），多氯联苯，苯氧基除草剂，氯苯，脂肪族氯化物，氯化的催化剂，卤代二苯乙醚。虽然氯酚及多氯联苯以于八十年代在美国禁止生产，但世界其它各地生产仍旧进行。 二噁英类化合物的来源 燃烧和焚化过程：当存在含氯原料时，各种燃烧过程均可产生和释放二苯并二恶英/呋喃。这些过程包括垃圾焚化如：地方的固体垃圾，排污管道淤泥，医源性和危险性废物；冶金过程如：高温炼钢，熔铁，废旧金属回炉；还有如：煤，木材，石油产品等的供热燃烧。 “蓄积库”来源：由于二苯并二恶英/呋喃不易降解及水溶性小的性质，因此导致它们积聚于土壤，底泥和有机物中，并且在垃圾填埋场中持续存在。这些存在于“蓄积库”的二苯并二恶英/呋喃可由于灰尘或底泥的重新悬浮等，而发生再分布产生二次污染。 例如，底泥可由于挥发或挖泥等而再分布。空气中含二苯并二恶英/呋喃的飘尘沉积并蓄积于树叶后可由于森林火灾或树叶堆肥而进行再分布。对全球范围而言，这种再分布并不会产生污染，但对具体的某个范围而言，则可能是其主要的污染来源。 POPs 具有毒性、生物蓄积性和半挥发性 难降解、可发生长距离迁移，能在环境中持久存在的天然或人工合成的有机污染物质 一方面，农用需要生产POPs 一方面，金属冶炼、焚烧垃圾、五氯苯酚、多氯联苯生产，将POPs带入环境 POPs 持久性： POPs在环境中对于正常的生物降解、光解和化学分解作用有较强抵抗能力,因此它们一旦排到环境中,可以在大气、水体、土壤和底泥等环境中长久存在,这是POPs在全球迁移循环主要原因。 远距离传输性： POPs具有半挥发性,它们易于从土壤、生物体和水体中挥发到大气中并以蒸气形式存在或吸附在大气颗粒物上,又由于它们在气相中很难发生降解反应,所以会在大气环境中不断地挥发、沉降、再挥发,进行远距离迁移后而沉积。这一特性使POP影响到全球范围,特别是极地地区,表现出所谓的“全球蒸馏效应”、“蚱蜢跳效应”。 生物蓄积性： POPs是亲脂疏水性物质,这就意味着它们易于进入生物体的脂肪组织,并且积累的浓度会随着食物链的延长而升高,即生物放大作用。研究发现生物放大作用可使最高级的哺食者体内的POPs浓度比环境中的浓度高很多个数量级。 POPs 全球蒸馏(Global distillation) 最早提出这个概念的是Goldberg，他用这个概念来解释DDT通过大气传播从陆地迁移到海洋的现象。 从全球来看，由于温度的差异，地球就像一个蒸馏装置，在低、中纬度地区，由于温度相对高，具有半挥发性的POPs挥发速率大于沉积速率,使得它们不断进入到大气中，并随着大气运动不断迁移，当温度较低时，沉积速率大于挥发速率,POPs最终在较冷的极地地区 积累下来。这就表明,不论在什 么地方使用或释放POPs,两极 地区都将成为全球POPs的汇。 POPs 蚱蜢效应(Grasshopper effect) Wania认为化合物的物理化学特性以及一些与冷暖有关的环境因素对POPs“全球分配”的影响可能甚至比POPs的排放地和传播途径更重要，尤其是POPs在向 高纬度迁移的过程中会有一系列 相对短的跳跃过程，因为在中纬 度地区季节变化明显,在温度较高 的夏季POPs易于挥发和迁移， 在温度较低的冬季，POPs又易 于沉降下来，总体表现出跳跃式 跃迁。 环境中的POPs 大气：在大气中POPs或者以气体的形式存在,或者吸附在悬浮颗粒物上,发生扩散和迁移,导致POPs的全球性污染 水体/沉积物：水和沉积物是POPs聚集的主要场所之一,世界绝大多数的城市污水,水库、江河和湖海都不同程度地受到POPs的污染。 土壤：土壤是植物和一些生物的营养来源,土壤中的POPs无疑会导致POP