2014年级 药事管理学习题(学生复习用).docVIP

PAGE23 / NUMPAGES24 课程测试题— 一、A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。每题1分 2、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是( ) A 60％ B 70％ C 80% D 90％ E 100% 3、药品标准中检验方法的选择原则是( ) A准确、可靠、价廉、快速 B精确、简便、可行、价廉 C精确、可行、常用、快速 D准确、灵敏、简便、快速 E精确、可行、简便、快速 4、执业药师资格考试属于( ) A 上岗资格考试 B 职业资格准入考试 C 职称晋升的资格考试 D 关键岗位上岗资格考试 E 质量负责人上岗资格考试 5、职业药师的注册机构是( ） A 县级药品监督管理部门 B 市级药品监督管理部门 C 省级药品监督管理部门 D 国家药品监督管理部门 E 省级卫生行政管理部门 7、我国省级以下食品药品监督管理体制为( ) A实行垂直管理 B地方政府分组管理 C 省市统筹管理 D市级食品药品监督管理机构可以独立地履行职责 E县级食品药品监督管理机构可以独立地履行职责 8、生产药品所需的原料、辅料必须符合( ) A药用要求 B分析要求 C 企业要求 D生产要求 E 标准要求 9、医疗机构配制的制剂应是( ） A 市场上供不应求的品种 B 本单位临床需要而市场上供应不足的品种 C 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D 本单位临床和市场均需要的品种 E 本单位临床需要的品种 10、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备( ） A急救药品和内服药品 B常用药品和急救药品 C外用药品和常用药品 D急救药品和外用药品 E常用药品和内服药品 11、属于假药的情形是( ) A未标明有效期或者更改有效期的 B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C超过有效期的 D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E药品成分的含量不符合同家药品标准的 13、麻醉药品和精神药品年度生产计划的制定部门是( ) A 国家发展与改革委员会 B 国家食品药品监督管理局 C 国家卫生部 D 国家经济运行局 E 国家商务部 14野生或半野生药用动植物采集应坚持的原则是( ) A最大产量 B 适当产量 C最大持续产量 D适当持续产量 E最小持续产量 15、处方药广告的忠告语是( ) A本广告仅供医学药学专业人士阅读 B请遵医嘱 C请按医生处方使用 D请凭处方使用 E本广告内容仅供参考 16、GMP是药品生产和质量管理的 A 最高要求 B 基本准则 C 必要条件 D 首要标准 E 法定标准 17、急诊处方一般不得超过( ) A 1日用量 B 2日用量 C 3日用量 D 5日用量 E 7日用量 18、药品专利的类型包括( ) A 医药产品发明和医药外观设计 B 产品发明和方法发明 C 医药发明和实用新型发现 D 医药发明专利、实用新型和外观设计 E 医药产品发明和方法发现 19实用新型专利权和外观设计专利权的期限为（ ） A 10年 B 7年 C 5年 D 3年 E 1年 20、著名商标的认可部门是( ) A 市级工商行政管理局 B 省级工商行政管理局 C 国家工商行政管理局 D 国家商务部 E 国家发展与改革委员会 二、B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组2，4题，每组题均对应同一组备选答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。(共30题，每题0、5分) [5-8题] A有效性 B安全性 C 稳定性 D均—性 5、按规定的适应证和用法，用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度是( ) 6、药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是{ ) 7、在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量的( ) 8、在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求的特性是( ) [12-15题] A 药品注册司的工作职责 B 药品安全监管司的工作职责 C 稽查局的工作职责 D 国际合作司的工作职责 E 政策法规司的工作职责 12、定期发布国家药品质量公报是( ) 13、组织实施药品分类管理制度是( ) 14、拟订和修订国家药品标准是( )