布加综合征CT表现.pptVIP

下载本文档

19
0
约4.87千字
约 69页
2019-01-12 发布于浙江
举报
版权申诉

布加综合征CT表现.ppt

1、本文档共69页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院动脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院静脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 DSA Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院病例2 （膜性梗阻）平扫 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院动脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院静脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 DSA Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院病例3 （癌栓形成）动脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院静脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 DSA Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院病例4 （下腔静脉入右房处狭窄） Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院动脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院静脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院超声 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院再生结节平扫 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院动脉期 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院静脉期 * Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院李健丁 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院一、概述 1845年和1899年,英国内科医师George Budd和奥地利病理医师Hans Chiari分别叙述了由不同部位肝静脉阻塞引起的门脉高压征，从而由肝静脉阻塞引起的门脉高压征被称为布-查综合征（Budd-Chiari Syndrome BCS) Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院此后，世界各地又陆续报道了由肝后下腔静脉阻塞及肝中央静脉、小叶下静脉病变所导致门脉高压的病例。 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院目前广义的BCS是指: 凡发生于肝小叶下静脉以上，右心房入口以下肝静脉主干和/或肝段下腔静脉任何性质的阻塞，使肝脏出现肝窦淤血、出血、坏死等病理变化，最终导致窦后性门脉高压征的临床综合征，均称为BCS。 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院二、病因和发病机理 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院发病机理： BCS的发病是因肝静脉主干和/或肝段下腔静脉多种性质的阻塞导致肝静脉血流受阻而引起的。阻塞的原因主要有血栓性阻塞，膜性梗阻和节段性狭窄或闭塞。 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院 1.血液高凝状态导致血栓形成 2.肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC) 3.恶性肿瘤浸润 4.血管外压迫 5.邻近肝静脉主干和下腔静脉的感染病因： Budd-Chiari综合征的CT表现山西医科大学第一医院（一）血液高凝状态导致血栓形成 1.遗传性因素：抗凝血酶Ⅲ缺乏蛋白S缺乏症蛋白C缺乏症凝血酶原基因突变 2.后天性因素：阵发性夜间血红蛋白尿抗磷脂综合征真性红细胞增多症