第3章抗空原ag.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第3章抗空原ag

第三章 抗 原 antigen p25 一.概述 1.抗原(antigen,Ag)的定义 能与T细胞的TCR/B细胞的BCR结合,促使其增殖、 分化,产生致敏T淋巴细胞或抗体,并与之结合,而发挥免疫效应的物质。 2.抗原的特性 (1)免疫原性: 能剌激机体发生免疫应答,即产生免疫效应 物质(抗体、致敏T细胞)的能力(或性能)。 (2)抗原性: 能与抗体或致敏T细胞发生特异性结合的能 力。 3.完全抗原和半抗原 (1)完全抗原:同时具有免疫原性和抗原性的物质 (或称为免疫原/抗原)。 (2)半 抗 原:仅仅具有抗原性的物质 (或称不完全抗原)。 半抗原+蛋白质载体=完全抗原 机体 抗体 半抗原 +抗体 → 特异性结合 二.抗原的异物性与特异性 (一)异物性 抗原免疫原性的本质是异物性。 异物性: 机体非己物质。 包括:异种物质 同种异体物质 胚胎期未与淋巴细胞接触过的物质 3、影响抗原特异性的因素 表位的性质、数目、位置和空间构象决定抗原的特异性 4、共同抗原表位与交叉反应 1)共同抗原表位: * 存在于不同抗原物质上的相同或相似的表位称为 共同抗原表位。 * 共同抗原:带有共同表位的抗原。 三.影响抗原诱导免疫应答的因素 (一)抗原分子的理化性质 * 化学性质 * 分子量大小 * 结构的复杂性 * 分子构象 * 易接近性 * 物理性状 (二)宿主方面的因素 1、遗传因素 2、年龄、性别与健康状态 (三)抗原进入机体的方式 皮内注射皮下注射肌肉注射腹腔注射静脉注射 四.抗原的种类 1.根据诱生抗体时是否需要Th 的参与分类 (1)TD- Ag(thymus dependent antigen) (2)TI- Ag(thymus independent antigen) 2.根据抗原与机体的亲缘关系分类 (1)异种抗原: 如病原微生物及其代谢产物。 刺激机体产生 外毒素 抗毒素 中和 预防接种 甲醛脱毒 刺激机体 类毒素 制备抗毒素 3、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类 1)内源性抗原 在抗原提呈细胞内新合成的抗原。例如,病毒抗原、肿瘤抗原等。 此类抗原与MHCI类分子结合,供CD8细胞识别。 2)外源性抗原 并非由抗原提呈细胞合成,而来源于APC细胞外的抗原。例如细菌等。 此类抗原与MHCII类分子结合,供CD4细胞识别。 (二)佐剂 1、含义 预先或与抗原一起注射给机体内,可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型的物质。 2、作用机制 有利于抗原在体内缓慢地释放; 刺激单核-巨噬细胞对抗原的处理和提呈能力; 刺激淋巴细胞的增殖、分化从而增强机体的免疫应答。 3. 佐剂的应用 增强特异性免疫应答:预防接种、抗血清制备; 非特异性免疫增强:辅助抗肿瘤、抗感染。 4. 常用免疫佐剂 弗氏佐剂,卡介苗等。 * * 刺激 产生 半抗原 + 载体 抗体 B T 完全抗原 B B B T (二)抗原的特异性 抗原诱导机体产生免疫应答及其与免疫应答产物发生反应时所显示的专一性。 抗原特异性的结构基础为抗原分子中的表位。 1、

文档评论(0)

181****7126 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档