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对比 二、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 谱图 对比 7.芳香族化合物 1)．芳氢伸缩振动 2)．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 3)．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 1. 单取代 (含5个相邻H) 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 3. 多取代 8. 含氮化合物 胺 特征区分→ 2. 烯烃，炔烃 伸缩振动 变形振动 a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 H C C H H C H C C H 2 H b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 分界线 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1（弱） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ? ?2：1800-1780 cm-1 波数/cm-1 透射率 % 波长/?m 1-辛炔的红外光谱图 叁键C — H 伸缩振动 C C伸缩振动 -C — H 伸缩振动 –CH3 – 平面摇摆 弯曲振动 C-H伸缩和弯曲振动 2-辛炔的红外光谱图 波数/cm-1 透射率 % 波长/?m C — H 伸缩振动 –CH3 – 平面摇摆 弯曲振动 –CH2 – 平面 摇摆 弯曲 振动 烯烃顺反异构体 3.醇（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1 透射率 % 波长/?m 波数/cm-1 乙醇的红外光谱(1%乙醇的CCl4溶液） O–H伸缩 游离羟基 C–H伸缩 C–O伸缩 伯醇特征峰 O–H伸缩 氢键缔合 透射率 % 波长/?m 波数/cm-1 O–H伸缩 氢键缔合 C–H伸缩 C–O伸缩 伯醇特征峰 乙醇的红外光谱(液膜法） 透射率 % 波数/cm-1 乙醇的红外光谱 (CCl4溶液） 乙醇的红外光谱 (液膜法） O–H伸缩 氢键缔合 3333 O–H伸缩 游离羟基 3650 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的=C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 4. 醚（C—O—C） 脂族 R-OCH3 υs (CH3