微生物实验培养民检测保存.pptVIP

霉菌的实验材料;（1）培养基制备的一般程序;鉴定是否有菌可将培养基置于37 ℃培养24小时，然后观察;实验室常用培养基;实验原理;步骤;;半固体培养基：穿刺接种 液体培养基接种 普通琼脂培养基：涂布平板，平板划线接种，斜面划线接种 浅盘固体接种;划线分离;划线接种注意要点;稀释分离涂布平板;稀释分离倾注平板;真菌分离、纯化; 颜色反应：分离特定的菌株；; ;菌落观察;不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般 都具有稳定的特征（形状、颜色等），可以成为对该微 生物进行分类、鉴定的重要依据。;（4）菌种保藏;几种常用菌种保藏方法的比较;1．比浊计数法;2. 酵母的血球计数板计数;提问：数了125个小格中有90个细菌，样品中的细菌浓度是多少？ (90个÷125) * 400 / 0.1ml =2880个/ml 适用范围：酵母及较大细菌，如细菌个体太小、过多，由于每一小格中细菌层层叠加，相互遮挡，难以准确计数。;酵母菌悬液 显微镜、血球计数板、分光光度计等。; 1．了解血球计数板构造 显微镜下找到血球计数板的各种格子;2、目测酵母菌大致浓度。 3、稀释酵母菌悬液，直至其个数在计数范围内：每小格2-5个。 4、计算出酵母浓度，同时采用分光光度计测定其OD。 5、将原酵母菌液稀释至5-7个梯度，分别测定其浓度。 ;以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做标准曲线。;霉菌形态及培养方法;1培养