irna的对转录后加工.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
irna的对转录后加工

第二节 RNA的转录后加工;一 原核生物中RNA的加工:;(二)原核生物 tRNA前体加工:;2. tRNA 3’-末端CCAOH 结构的形成: (1)自身含有-CCAOH结构, 经过修剪后暴露。 (2)由tRNA核苷酰转移酶催 化形成-CCAOH : tRNA + 2CTP+ATP? tRNA -CCAOH +3PPi;切除tRNA前体两端多余的序列: 5’—端切除几到10个核苷酸。;(三)原核生物 mRNA前体加工:; 细菌mRNA的特点:;二 真核生物 RNA的一般加工:;(二)真核生物 tRNA前体加工:;tRNA的初级产物 (4.8S,100Nt);(三)真核生物 mRNA前体加工:;核内不均一RNA(heterogenous nuclear RNA, hnRNA):;2. 真核生物mRNA加工的一般步骤:; 加 5’ 帽 子 的 方 法; (2) 3’ 尾巴的形成(tailing):;真核生物的mRNA在3’–端存在保守的加尾信号(AAUAAA) RNase III识别加尾信号,在其下游10~30 Nt处切断, mRNA脱落。 由多聚腺苷酸聚合酶加上20~200Nt的polyA尾巴。;(3) mRNA的内部甲基化: m6A,在hnRNA加工中起识别作用,不是翻译所必需。;三 . RNA拼接:;1) 类型I自我拼接(group I self-splicing):;2) 类型II自我拼接(group II self-splicing);3) 核mRNA拼接体拼接 (nuclear mRNA splicesomal splicing);; 真核生物mRNA的拼接过程;4) 核内tRNA前体的酶促拼接 (nuclear tRNA enzymatic splicing );5) 反式拼接 :;6)选择性拼接(alternative splicing ) :;② 哺乳动物载脂蛋白B (Apo B): 在肝脏正常合成Apo B 100。而在小肠中,C?U,导致终止密码UAA出现,肽链合成提前终止,合成Apo B 48。;五 RNA再编码(RNA recoding);第三节 RNA指导下的 RNA和DNA的合成;1. 噬菌体Q? RNA的复制:;2 噬菌体Q?复制酶组成:;首先酶吸附在Q? RNA3 ’端,以Q?正链为模板合成负链;再以负链为模板合成大量正链,并合成成熟所需要的蛋白。; Q?噬菌体复制特点:;3 病毒RNA复制的主要方式:;二 RNA 逆转录(reverse transcription);2 逆转录酶的性质:;DDDP;3 逆转录的基本过程:;3 两种不同的逆转录病毒(逆病毒):;三 逆转座子(retroposon) ;第四节 RNA功能多样性:;(5)对基因表达和细胞功能具??调节作用:; tmRNA:

文档评论(0)

181****7126 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档