我来教你神经病.doc

有幸曾进修神经肌肉病和神经病理方面的内容，不定期推出我来教你神经病理内容。病理图片部分来源于neuromuscular网站，文字内容部分来源于神经肌肉疾病的临床与病理一书，主编李作汉，张平。首先学习正常骨骼肌病理 HE染色光镜下可见肌肉外有较厚的纤维结缔组织，称为肌外膜。其内有很多肌束。每一肌束外面也有纤维结缔组织所形成的膜包绕，称为肌束膜。每一肌束内有许多平行排列的骨骼肌纤维，其间少许的结缔组织称为肌内膜。每一根肌纤维即一个肌细胞。肌纤维分为快收缩和慢收缩肌纤维两种。慢收缩肌纤维又称Ⅰ型肌纤维。内涵大量氧化酶，富含脂肪，糖原较少。线粒体多，体积大。快收缩肌纤维又称为Ⅱ型肌纤维。线粒体少，体积少，脂肪少，含糖原。正常肌纤维直径在40-80UM之间。向下不小于20UM，向上不大于100UM。 HYPERLINK /upload/2014/07/13/04jpg \t _blank ATP酶染色，pH4.3 白色为Ⅰ型肌纤维，黑色为Ⅱ型肌纤维 HYPERLINK /upload/2014/07/13/05jpg \t _blank NADH染色 深蓝色为Ⅰ型肌纤维，浅蓝色为Ⅱ型肌纤维 HYPERLINK /upload/2014/07/13/06jpg \t _blank gomori染色 深蓝色Ⅰ型肌纤维，浅蓝色Ⅱ型肌纤维 HYPERLINK /upload/2014/07/13/07jpg \t _blank PAS染色主要观察糖原 HYPERLINK /upload/2014/07/13/07jpg \t _blank 油红染色主要观察脂肪 HYPERLINK /upload/2014/07/13/08jpg \t _blank 细胞色素氧化酶染色(COX）观察线粒体或酶的缺陷 HYPERLINK /upload/2014/07/13/09jpg \t _blank 琥珀酸脱氢酶染色（SDH)主要观察线粒体 一时心血来潮，冒失开此贴。得诸位关注，不由得诚惶诚恐。接触神经病理不过数月，尚属入门初学，然教化他人，实非吾之能也。一起学习，若有错误，欢迎大家批评指正。病理图片来源于neuromuscular网站，文字内容来源于神经肌肉疾病的临床与病理一书，主编李作汉，张平。肌肉病理读片步骤1，肌外衣，肌束衣，肌内衣是否正常，血管管径是否正常，有无增厚，有无炎细胞浸润。2，肌纤维大小是否正常，有无肥大和萎缩肌纤维。3，肌纤维形态是否正常，有无圆形或成角肌纤维。有无坏死和再生。4，肌纤维内容物是否正常，有无空泡，包涵体，核内移，杆状体，管聚集，中央轴空等5，肌纤维内有无某些物质的短缺或积聚，如糖原，脂质，线粒体等。肌纤维大小改变1，萎缩小圆状萎缩-肌源性损害小角状萎缩-神经源性损害首先来看小圆状萎缩 ATP酶 PH9.4染色先天性肌群比例失调患者可见1型肌纤维（白色）明显萎缩于2型肌纤维(黑色） HYPERLINK /upload/2014/07/14/01jpg \t _blank ATP酶 PH9.4染色1型肌纤维萎缩（白色），2型肌纤维大部分肥大，少数萎缩（黑色） HYPERLINK /upload/2014/07/14/02jpg \t _blank HE染色，肌纤维呈双峰分布，可见肥大及萎缩肌纤维（箭头为小圆状萎缩肌纤维） HYPERLINK /upload/2014/07/14/04jpg \t _blank ATP酶染色PH4.31型肌纤维小圆状萎缩（黑色），2型肌纤维普遍肥大，偶有萎缩（白色）接着看小角状萎缩 HE染色，可见成角萎缩（箭头） NADH染色，可见成角萎缩（箭头） 非特异性酯酶染色（NSE)可见成角萎缩（箭头） ATP酶pH9.42型肌纤维小角性萎缩 肌肉病理基本病理变化1，萎缩 上次看到了萎缩的直观印象，再介绍一下萎缩的病理分类。1，两型肌纤维均萎缩。见于各种肌营养不良，炎症性肌病等。2，选择性1型肌纤维萎缩，相对少见，常见于强直性肌营养不良，非进行性的先天性肌病，如杆状体肌病，肌管肌病等3，选择性2型肌纤维萎缩，在神经肌病中最为常见，如重症肌无力，帕金森病，胶原血管型肌病等4，肌束周围肌纤维萎缩，这是皮肌炎特征性改变。 ATP染色ph4.6 1型肌纤维萎缩（黑色） ATP染色ph4.6 1型肌纤维萎缩（黑色） HYPER