非蒸散型吸心气剂吸气性能测试台.doc

PAGE PAGE 23 《非蒸散型吸气剂吸气性能测试台》 使用说明书 上海市真空学会科技咨询部 （上海荣波照明电器有限公司） 2012年 警 告 1.在对玻璃测试系统放大气前［包括：⑴拆下CF16法兰更換吸气剂样品时；⑵打开V3阀放大气时］两只玻璃无脂阀V6 、V7都应处于“打开”状态，否则，会因充入的大气压力将阀芯顶起击碎玻璃无脂阀门！试验结束后应立即将两只玻璃无脂阀打开，以免上述情况发生。 2.在启闭玻璃无脂阀门时应小心地按规定的手势操作，以免，磁铁碰坏玻璃系统。 3.因分子泵冷却水的水温过高等原因引起分子泵报警时，应及时按下“分子泵控制器”上的“停／复”键、并立即寻找并排除“报警”后，重新按下“运行”键，使真空尽快恢复。 4.操作中应严防玻璃测试系统损坏！万一损坏，玻璃碎片会吸入真空系统（特别是高速旋转的分子泵中），会打坏分子泵叶片。一旦出现玻璃测试系统损坏时应立即关掉“复合超高真空计”、并按下“分子泵控制器”上的“停／复”键，尽量减少损失 5.更換被测吸气剂样品时，应在拧紧CF16法兰螺栓前，先观察被测样品是否处于试样室中央？有没有偏向一边、甚至紧贴试样室玻管？用万用表检查电极引线是否与金属外壳短路？在排除上述情况后再按要求（更換无氧铜密封圈后）拧紧CF16法兰螺栓。在用工具取下已用过无氧铜密封圈时，一定要小心，防止将法兰密封刀口划伤。 6.在贮气桶真空维持较好的情况下，可以将更換贮气桶内H2的周期控制在一个月左右。（更換贮气桶内H2最好在不作测试的时候进行）更換贮气桶内H2的程序如下： a.关闭V1、V3阀，启动机械泵［此时，H2钢瓶上的开关关死， V5阀处于关闭状态］；打开V4［控制面板上的 “气压控制方式”拨至“手动”挡、“充气电磁阀”V4开关处于“开”位置］；打开“减压器”（“减压器”开关手柄顺时针旋转（顶进）为“开” ）；逐步打开V2阀将贮气桶及充气管道（直至H2钢瓶接口）内的剩余H2抽去，再将Ｇ2航空插头插入上面一台“复合超高真空计”“热偶计1”插座中，用Ｇ2测量贮气桶内的真空度【注意：“减压器”开关手柄顺时针旋转（顶进）为“开”、反时针旋转为“关”！】 b.当Ｇ2测量的真空度达到10 0Pa数量级时，按下“贮气桶加热”“开”按钮，用绝缘加热带对贮气桶加热除气 （其间，以热传导为工作机理的 “热偶规” Ｇ2，由于外壳加热后读数会变得不准，显示0.00×0； 同理，电容薄膜真空计Ｇ3的读数也会变得不准，此时，系统真空度只要看Ｇ1），1小时后“关”“贮气桶加热”。 c．等“贮气桶”温度降至常温后，Ｇ1、Ｇ2的读数可进入10 0Pa数量级），甚至到0.00×0Pa（超出“热偶规”的测量下限）。 d．关闭V2阀，打开H2钢瓶上的阀门，缓缓调节（手柄顺时针旋转）“减压器”开关手柄，将“减压器”输出气压调至0.1M Pa，再将“充气电磁阀”V4开关拨到 “关”状态；然后，将“气压控制方式”拨到“自动”挡（通常，电容薄膜真空计Ｇ3的气压控制设定值为6k Pa），此时，在“试验气体供气和稳压系统”［由测量气压的“电容薄膜真空规”（G3）和用“电容薄膜计”自动控制启闭的充气用高真空电磁阀（V4）组成 “自动稳压系统”］控制下， “贮气桶”内气压在测试过程中始终稳定在设定值上下。 e.为安全起见， H2钢瓶上的阀门此时应关闭［通常，在测试过程中，消耗掉的试验气体由充至长1000mm的 KF10波纹管中的、压力为0.1M Pa的H2来补充；如被测样品吸气能力极大，测试过程中这部分气体不够用时，再打开关一次H2钢瓶上的阀门，再次给波纹管内充入试验气体］。 7.每次测试前，必须向贮气桶及充气管道（长1000mm的 KF10波纹管）补充试验气体（H2）。操作程序如下： a. 在确认“减压器”处于关闭（“减压器”开关手柄反时针旋转为“关”），再将“气压控制方式”拨到“手动”挡，且“充气电磁阀”V4开关处于“关”位置之后，打开钢瓶上的阀门［此时，“减压器”上的“输入气压表”显示钢瓶内气压，“减压器”上的“输出气压表”显示充气波纹管内气压］。 b. 缓缓调节（手柄顺时针旋转）“减压器”开关手柄，将“减压器”输出气压调至0.1M Pa备用。 c．再关闭钢瓶上的阀门（通常，在测试过程中，消耗掉的试验气体由充至长1000mm的 KF10波纹管中的、压力为0.1M Pa的H2来补充；如被测样品吸气能力极大，测试过程中这部分气体不够用时，再打开关一次H2钢瓶上的阀门，再次给波纹管内充入试验气体）。 8. 分子筛吸附阱“再生”： 每隔3个月左右应通过加热（T加热≤300℃）和降压（抽真空）的方法对吸附阱“再生”（排除分子筛孔隙中吸附的油分子和水蒸汽，恢复其挡油效果）。吸附阱“再生”时，必须在关闭系统通往高真空端的阀门（Ｖ1、Ｖ2、和Ｖ