网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

IngenyPhorU DGGE DNA突变解析系统.doc

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
IngenyPhorU DGGE DNA突变解析系统

IngenyPhorU DGGE DNA突变分析系统 仪器简介 IngenyPhorU是荷兰Ingeny公司基于其专利U形隔离装置专门为DNA突变分析设计的DGGE垂直电泳仪,是进行DNA突变分析的最佳工具。IngenyPhorU系统用来进行DGGE十分方便,这种技术能检测到近100%的突变。IngenyPhorU同样也适用于其他垂直电泳技术,如CDGE(持续变性凝胶电泳),SSCP(单链构造多形态分析),HA(异源双链核酸分析)和PTT(蛋白切断实验)等。温度是DGGE实验的关键因素,IngenyPhorU使用17L大容量缓冲液,精确控制温度变化保持在0.1°C内。通过另购外置式冷却器,能将标配的RT+5~70°C扩展至0~70°C,适应有低温需求的实验。 指标参数 尺寸(长×宽×高) 56cm×26cm×41cm 最小缓冲液体积 17 L 温度范围 0-70℃(需另外选配外置式冷却器) 控温精度 0.1℃ 凝胶规格 28cm×18cm 最大检测孔数 96 梳子 20孔,32孔,48孔 220V-240V,50Hz 或 110V-130V,50/60Hz 仪器特点 ·96孔容量,每跑一次电泳可分析一个微孔板的样品 ·制胶过程中保证100%无泄漏 ·高重复性的制胶系统可以提高凝胶间的可比性 ·精确的温度控制,结果的重复性好 ·耐腐蚀的钛接线端提高使用寿命 ·凝胶装置中保持温度高一致性 ·更长的凝胶可以在每个泳道中分离更多片段 ·使用更高质量的电极(铂-铱合金) ·可以获得DGGE引物,检测人类基因的突变 ? 耐腐蚀的钛接线端 IngenyPhorU的应用 CDGE(持续变性凝胶电泳) SSCP(单链构造多形态分析) HA(异源双链核酸分析) PTT(蛋白切断实验) DGGE(变性梯度凝胶电泳) TGGE(温度梯度凝胶电泳) 检测CFTR基因突变 ? ? 检测致癌基因RET突变 检测TP53外显子突变 ? IngenyPhorU的常用领域 人类基因突变检测 检测线粒体基因突变 检测从泥土,新鲜水或盐水中得到的细菌样品生物多样性 检测肠道细菌群的生物多样性 法医鉴定中线粒体DNA检测 HLA基因组织分型 基因组差异分析 植物科学中家谱分析 RAPD-DGGE检测植物基因组的多形性 在更多领域中的应用正不断被发现 ? ? ? ? ? Ingeny 用户近期发表的文章 HYPERLINK /journal/122372931/abstract \o /journal/122372931/abstract Aakvik T., et.al. 2009, A plasmid RK2-based broad-host-range cloning vector useful for transfer of metagenomic libraries to a variety of bacterial species HYPERLINK /abstracts/ame/v45/n2/p115-128/ \o /abstracts/ame/v45/n2/p115-128/ Allgaier M., Grossart H.P. 2006, Seasonal dynamics and phylogenetic diversity of free-living and particle-associated bacterial communities in four lakes in northeastern Germany HYPERLINK /articlerender.fcgi?artid=2394888tool=pmcentrezrendertype=abstract \o /articlerender.fcgi?artid=2394888tool=pmcentrezrendertype=abstract Jolanda K. Brons and Jan Dirk van Elsas, 2008, Analysis of Bacterial Communities in Soil by Use of Denaturing Gradient Gel Electrophoresis and Clone Libraries, as Influenced by Different Reverse Primers HYPERLINK /articles/meps2005/291/m291p103.pdf \o /articles/meps2005/291/m291p103.pdf Cook A.A., et.al. 2005, Denaturing gradient gel electrop

文档评论(0)

镜花水月 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档