《有机化学》中国农业出版社课后习洗题答案.docVIP

第一章 1. （1）sp3变为sp2；（2）sp2变为sp3；（3）无变化；（4）sp 到sp2到sp3、sp2 2. （2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)； 结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9） 3. （1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸 （4）脂肪环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香胺 4. C6H6 5. 通过氢键缔合：（1）（5）（8） 与水形成氢健：（2）（3）（7） 不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6） 6. （1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高 7. （1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大 8. 根据P11表1-2，反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ 反应后6个C-H键，一个C-C单键建，能量为；2831 kJ 反应吸热：ΔH=-564 kJ 9. (1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应 10. （1）HClCH3COOHH2CO3C6H5OHH2OC2H5OHNH3CH4 （2）RO-OH-RNH2NH3H2OROHI-Cl- 第二章 1.（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 2.（1）2,5-二甲基己烷 （2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷 （3）2,2,4-三甲基戊烷 （4）2,2,4,4-四甲基辛烷 （5）异丙基环己烷 （6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 （7）甲基环戊烷 （8）二环[4.4.0]癸烷 3. （1） （2） （3） （4） （5） 4. (1) (2) (3) (4) (5) 5. 6. (1) (2) (3) 7. (1) (2) （3） (4) 8. (1) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去 （2）液溴 深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去 9. 10. 11. （1） （2） 12. 第三章 1. 2. 3. 在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的 HYPERLINK /view/62743.htm \t _blank 热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。 戊烯 3376KJ/mol 顺-2-戊烯 3368KJ/mol 反-2-戊烯 3364KJ/mol 5. 84 银氨溶液 （1）银氨溶液、液溴CCl4 (2) 液溴CCl4、银氨溶液 （3）液溴CCl4、银氨溶液、酸性高锰酸钾 8. 方法（2） 11. 12. 13. 15. 第四章 1. 2. 3. 4. （1）重排 α-氢反应 （2）催化剂不对 AlCl3 氧化产物不对 （3）取代位置 5. 15555.9 6.苯稳定，能量低 7. 8. 9. 10. 11. 液溴，褪色的是环己二烯；液溴+铁粉，剧烈反应，反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯。无现象的是环己烷。 酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。 液溴，褪色的是苯乙烯；银氨溶液 12. C16H16 13. 14. （1）无 （2）无（3）无 （4）有 （5）有 （6）无 （7）有 （8） 有 第五章 1. 2. 含有两个相同手性碳原子（三种） （两种） 含有两个相同手性碳原子（三种） （三种） （两种） 3. 4. （1）S （2） S （3） R （4）S （5）S S （6）S　S 5.  6． 7. 8. 9. 相同 相同 内消旋体 对映体 对映体 10. 第六章 1. 2. 3. 4. （1）HX; PX3; 两步反应，消除成烯烃再加成 (2) Cl2 500oC 5. 6 亲核性321；AgNO2: 321; 亲电加成：231 亲核性231;AgNO2: 231; 亲电取代：32.1 7. 8.  9. 10. 11. 第七章 1. 2. 3. 4. 5. （1）1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇，3-戊烯-1-醇，4-戊炔-1-醇 银氨溶液 4-戊炔-1-醇 液溴 3-戊烯-1-醇 卢卡斯试剂（ZnCl2/浓HCl） 1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇， （2）正已烷，正丁醇，氯丙烷，乙醚 AgNO3和乙醇 氯丙烷 冷浓硫酸 乙醚 金属钠 正丁醇 （3）2-丁醇 甘油 苯酚 FeCl3苯酚 CuSO4 甘油 6.（1）沸点：正辛醇3-己醇2-甲基2-戊醇正己烷 （2）酸性： 7. 8. 分离苯和苯酚的混合物：NaOH溶液，分层，在向水层