污水处理厂微生理物监测.docVIP

污水处理厂微生物监测 1　采样与方法 1.1　采样 取无菌玻璃瓶，于污水处理厂试运行期和正常运行期CASS生化池水面下50cm处取混合液进行细菌总数、酵母总数和霉菌总数测定。 1.2 细菌总数测定 生化池水样稀释103倍、104倍、105倍、106倍和107倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于37℃生化培养箱中培养24h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。 取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的细菌总数。 细菌培养基：牛肉膏5g/L，蛋白胨10g/L，NaCl 5g/L，琼脂15g/L，pH 7.0。 1.3 酵母菌总数测定 生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生化培养箱中培养48h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。 取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的酵母菌总数。 酵母菌培养基：葡萄糖20g/L，酵母浸出粉5g/L，蛋白胨 5g/L，琼脂15g/L，pH5.5。 1.4 霉菌总数测定 生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生化培养箱中培养72h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。 取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的霉菌总数。 霉菌培养基：蔗糖30g/L，NaNO3 2g/L，K2HPO4·3H2O 1g/L，KCl 0.5g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，FeSO4 0.01g/L，琼脂15g/L。 2 结果 2.1 生化池水样微生物总数 试运行阶段和正常运行阶段生化池水样细菌、酵母菌和霉菌总数计数结果如表1和表2所示。 表1　试运行阶段生化池水样微生物总数 微生物种类 序号 细菌 (CFU/g污泥) 酵母菌 (CFU/g污泥) 霉菌 (CFU/g污泥) 1 1.4×1010 1.7×107 6.4×105 2 1.7×1010 2.0×107 8.9×105 3 2.2×1010 2.1×107 2.6×106 4 2.7×1010 2.9×107 3.2×106 5 3.9×1010 3.6×107 4.5×106 6 4.7×1010 3.7×107 6.6×106 7 5.8×1010 4.8×107 7.4×106 8 — — 9.5×106 狄克逊（Dixon）法检验最小可疑值和最大可疑值 Q值　 结果 Q值　 结果 Q值　 结果 最小可疑值 0.068 正常 0.097 正常 0.037 正常 最大可疑值 0.250 正常 0.355 正常 0.244 正常 注：①若Q≤Q0.05，则可疑值为正常值；若Q0.05Q≤Q0.01，则可疑值为偏离值； 若QQ0.01，则可疑值为离群值。 ②样本容量n=7时，Q0.05＝0.507，Q0.01＝0.637；样本容量n=8时，Q0.05＝0.554，Q0.01＝0.683。 CASS池微生物总数统计 算术均数 3.2×1010 3.0×107 4.4×106 样本标准偏差 1.6×1010 1.1×107 3.4×106 样本相对标准偏差% 51.4 37.9 77.9 CASS池微生物总数(CFU/g污泥) 3.2×1010±1.6×1010，51.4 3.0×107±1.1×107，37.9 4.4×106±3.4×106，77.9 选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数后，计算每克干污泥的微生物总数，见表1。结果表明，生化池中，每克干污泥的细菌、酵母菌和霉菌总数分别为1.4×1010~5.8×1010，1.7×107~4.8×107和6.4×105~9.5×106。利用狄克逊（Dixon）法分别对这3类微生物总数的最小值和最大值进行一致性检验并剔除离群值。检验结果显示，监测结果均属正常值，经统计，CASS池细菌、酵母菌和霉菌总数分别为（3.2×1010±1.6×1010，51.4）CFU/g污泥、（3.0×107±1.1×107，37.9）CFU/g污泥 和（4.4×106±3.4×106，77.9）CFU/g污泥；3类微生物的样本相对标准偏差分别51.4%、37.9%和77.9%，虽然样本相对标准偏差值较大，但是培养结果仍然是理想的。因为，活性污泥中微生物的数量测定影响因素多，如不同科属的微生物在培养基中的适应时间不等；即