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人教版高中生物必修二温习提纲.doc

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人教版高中生物必修二温习提纲

第一节 基因突变和基因重组 重点:1.基因突变的概念、特点及应用(诱变育种) 2.基因重组的概念及应用(杂交育种) 一、复习提纲 生物的变异 实例——镰刀型细胞贫血症 直接原因:组成血红蛋白分子的多肽链 上,发生了氨基酸的替换 根本原因:控制合成血红蛋白分子基因 中碱基对替换 概念:DNA分子中发生碱基对的替换、 增添和缺失,而引起的基因结构的 改变;即产生了新的基因。 基 时期:DNA复制的时期,通常为有丝分裂间期、减数第一次分裂间期 因 外因:物理因素、化学因素、生物因素 突 原因 内因:DNA自我复制过程中偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变 变 普遍性:(自然突变、诱发突变)各种生物 如 生物异常性状的产生 随机性:不同的个体、部位、基因、时间 特点 不定向性:如 复等位基因的产生,A突变成a1、a2、a3 自然突变的频率很低:种群个体数、细胞数、基因数很多 一般有害:对生物体生存来说 新基因产生的途径 意义 是生物变异的根本来源 是生物进化的原始材料 应用:诱变育种 概念:是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合 非同源染色体上的非等位基因的自由组合(减数第一次分裂后期) 基 类型 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换(四分 因 体时期的交叉互换) 重 DNA重组技术:人为状态下的细胞融合 如基因工程、体细胞杂交 组 意义:基因重组也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义 应用:杂交育种、基因工程育种 二、要点辨析 1、基因突变 ⑴基因突变不能改变染色体上基因的数量,只改变基因的结构,结果产生新的基因,即基因突变可产生新的基因,等位基因是通过基因突变产生的;以RNA为遗传物质的生物,其上核苷酸序列的改变,也引起基因突变。 ⑵隐性突变与显性突变 ①AA→aa:隐性突变;野生型为显性性状(显性纯合子),突变性状为隐性性状,表现为突变性状的一定为隐性纯合子aa。 ②aa→A :显性突变;野生型为隐性性状,突变型为显性性状,表现为突变性状的可能为显性纯合子AA,也可能为杂合子Aa。 若要进行判别可将突变型×野生型(常染色体):若后代皆为野生型,则为隐性突变;若后代皆为突变型或既有野生型又有突变型,则为显性突变。 ⑶突变对肽链的影响 ①碱基对的替换 肽链长度不变:氨基酸种类变化或不变(原因:密码子的简并性) 肽链变短:可能会使mRNA终止密码提前 ②碱基对增添或缺失 肽链长度改变,肽链中的氨基酸序列改变(从碱基对增添处或缺失处) ⑷突变对后代的影响 若突变发生在体细胞有丝分裂过程中:这种突变可通过无性生殖传给后代(后代个体),不会通过有性生殖传给后代。 若突变发生在减数分裂过程中:则可通过有性生殖传给后代。 2、基因重组 ⑴只适用于有性生殖的真核生物核基因遗传,正常情况下无性生殖过程不可能发生基因重组 ⑵生物变异的根本来源是基因突变,生物多样性的主要原因是基因重组 3、基因突变和基因重组区别与联系 基因突变 基因重组 区 别 本质 基因的分子结构发生了改变,产生了新的基因,可能出现新性状 基因的重新组合,可产生新的基因型,但不能产生新的基因 发生时期及原因 细胞分裂间期;DNA复制时碱基互补配对出现了差错 减数第一次分裂,非同源染色体上的自由组合(后期)及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换(四分体时期) 条件 外界条件的剧变和内部因素的相互作用 不同个体之间的杂交,即有性生殖中减数分裂 适用 范围 所有生物均可发生(包括病毒),具普遍性 只适用于有性生殖的真核生物核基因遗传 意义 是生物变异的根本来源,是基因重组的基础 是生物变异的重要因素,生物多样性的主要原因 发生 可能 可能性很小 非常普遍 联系 使生物产生可遗传的变异,通过基因突变产生新的基因,基因突变是基因重组的基础 第二节 染色体变异 重点 1.染色体数目的变异 2.染色体变异在育种上的应用 难点 1.染色体组概念 2.二倍体、多倍体和单倍体概念及联系 3.低温诱导染色体数目变化的实验 一、复习提纲 缺失:染色体某一片断缺失 类型 重复:染色体中增加某一片断 染色体结 易位:染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上 构的变异 倒位:染色体中某一片断位置颠倒 结果:染色体结构的变异不会产生新的基因,但都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 个别染色体增加或减少: 染色体组成倍地增加或减少 染色体组:细胞中的一

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