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王永建3
Q/HBMF
湖北满丰生物科技有限公司企业标准
Q/HBMF04-2018
阿维菌素溶液
2018-12-25发布 2019-01-20 实施
湖北满丰生物科技有限公司 发布
Q/HBMF04-2018
前 言
本标准依据GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第一部分: 标准的结构和编写》的规则编写。
本标准由湖北满丰生物科技有限公司提出。
本标准由湖北满丰生物科技有限公司起草。
本标准主要起草人:曾攀
本标准于2018年 12 月首次发布。
I
Q/HBMF04-2018
阿维菌素溶液
该产品中有效成份阿维菌素的其它名称、结构式和基本物化参数如下:
分子式: (1)B1b C H NO (1)B1a C H NO
47 70 14 48 72 14
相对分子质量 (按2007 年国际相对原子质量计):B1b 858.1;B1a 872.1
熔点:150℃~155℃
—6
溶解度 (21℃,g/L): 水 (7-10)10 ,甲苯350,丙酮100, 异丙醇70,三氯甲烷25,乙醇20,
甲醇19.5,正丁醇 10,环己烷6
稳定性:在PH5-9 的水溶液中 (25℃) 稳定性好,对强酸强碱敏感;在紫外光照射下首先会转变
成8,9-Z异构体,然后降解为未知产物。
1 范围
本标准规定了阿维菌素溶液的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的养殖水体杀虫剂 。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB/T 4838农药乳油包装
GB/T 8170 极限数值的表示方法和判定方法
3 要 求
3.1 外观
应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2 阿维菌素溶液应符合表1要求。
表1 阿维菌素控制项目指标
项 目 指 标
阿维菌素(B1b+B1a)质量分数,% ≥ 0.4 0.8
a (B1a/ B1b ) 4.0
水分,% ≤ 1.0
pH值范围 4.5-7.0
乳液稳定性 (稀释200倍) 合格
低温稳定性a 合格
热贮稳定性b
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