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mRNA原核生物与真核生物mRNA比较 生 物 信 息 的 传 递 (下) 转录初始产物（RNA前体）的加工 前体RNA的加工过程：5’端加帽反应、加多聚A反应 前体RNA的加工过程：内含子的剪接、编辑及化学修饰 原核生物与真核生物mRNA的比较 mRNA的概念首先是由F.Jacob和J.Monod于1965年提出来的。 真核生物mRNA的合成和加工：细胞核 mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。真核生物中有特殊的机理来增加或减少特定分子的半衰期。 多数细菌mRMA在转录开始1分钟后就开始降解。mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。每过大约2分钟，体系中出现新生蛋白质的速度就下降50％。 1．原核生物mRNA的半衰期短 原核生物与真核生物mRNA比较 5? 3? DNA 原核生物转录过程中的羽毛状现象 核糖体 RNA RNA聚合酶 原核生物与真核生物mRNA比较 在原核生物中(包括病毒) ，一个mRNA分子能够编码一种或多种蛋白质，所有蛋白质都能翻译出来。真核生物一个特定的mRNA分子只能翻译出一种蛋白质分子。 单顺反子mRNA (monocistronic mRNA)：把只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA(monocistronic mRNA) 多顺反子mRNA (polycistronic mRNA)：把编码多个蛋白质的mRNA 称为多顺反子mRNA(pOlycistronic mRNA)。 原核生物与真核生物mRNA比较 原核生物转录的mRNA是一个多顺反子(polycistron) 真核生物转录的mRNA是一个单顺反子(cistron) 2．顺反子(cistron) 原核生物mRNA：多顺反子mRNA 真核生物mRNA：单顺反子mRNA 原核生物与真核生物mRNA比较 Steps Leading from Gene to Protein 原核生物与真核生物mRNA比较 原核生物常以AUG(有时GUG，甚至UUG)作为起始密码子，而真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子。 真核mRNA具有“第一AUG规律”，即当5’端具有数个AUG时，其中只有一个AUG为主要开放阅读框架的翻译起点。起始AUG具有二个特点： （1）AUG上游的 -3经常是嘌呤，尤其是A。 （2）紧跟AUG的 +4常常是G。 起始AUG邻近序列中，以ANNAUGGN的频率最高。若-3不是A，则+4必须是G。无此规律的AUG，则无起始功能。 原核生物与真核生物mRNA比较 3．起始密码子 原核生物起始密码子AUG上游7—12个核苷酸处有一被称为SD序列(Shine—Dalgarno sequence)的保守区，因为该序列与16S-rRNA 3’端3`-UCCUCC-5`区段反向互补，从而使mRNA 结合到核糖体上，保证多肽链的合成能从mRNA 序列的正确部位开始。 ?? ?真核生物mRNA5’端均有m7GpppN帽子结构，无SD序列。 大多数的真核mRNA转录后在5-端加一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C2也是甲基化的,这种m7GpppNm结构被称为帽子结构(cap sequence)。帽子结构具有促进核蛋白体与mRNA的结合、加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。 原核生物与真核生物mRNA比较 4．原核生物mRNA的5’端无帽子结构。 在起始密码子AUG上游9-13个核苷酸处，有一段可与核糖体16S rRNA配对结合的、富含嘌呤的3-9个核苷酸的共同序列，一般为AGGA，此序列称SD序列。它与核糖体小亚基内16S rRNA的3’端一段富含嘧啶的序列 GAUCACCUCCUUA-OH（暂称反SD序列）互补，形成氢键。使得结合于30S亚基上的起始tRNA能正确地定位于mRNA的起始密码子AUG。 5’端SD序列 原核生物与真核生物mRNA比较 真核生物mRNA 5’端的帽子结构 5‘端第一个核苷酸是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸 第二和第三个核苷酸的核糖2’羟基甲基化 原核生物与真核生物mRNA比较 真核生物mRNA的结构 The cap blocks the 5’ end of mRNA and may be methylated at several positions. 除组蛋白基因外，在真核mRNA的3末端,有一多聚腺苷酸(poly A)结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。poly A是RNA生成后加上去的。 原核生物3’端没有或只有较短的多聚(A)结构。 多聚(A)是mRNA由细胞