欧盟注兔肉企业法规要求及评审要点.pptVIP

欧盟注兔肉企业法规要求及评审要点.ppt

  1. 1、本文档共136页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
欧盟注兔肉企业法规要求及评审要点

主要内容 第一部分 欧盟有关兔肉的法规 第二部分 欧盟评审要点 第三部分 迎接欧盟检查重点准备内容 第一部分 欧盟有关兔肉的管理法规 几个重要的法规 2004年4月发布2004/41/EC,宣布2006年1月1日起停止使用旧的17个指令; 新指令发布: 2004/852/EC :关于食品卫生 ( GMP) 2004/853/EC :制定与食品卫生相关的特定卫 生规章(特定GMP)(动物源性产品) 2004/854/EC :规定了对适于人类消费的动物 源性产品官方控制组织的特定规则2004/882/EC:食物与饲料法、动物健康与动 物权益规定的官方监督管理 一、养殖 二、饲 料 183/2005/EC 饲料卫生要求 该规章的基本原则可应用于为满足自身生产的需求而独自生产饲料的农场,也适用于将饲料投放到市场上的农场。 1. 饲料经营者应确保其控制下的饲料生产、加工和营销各个阶段都能遵照共同体立法、与共同体立法一致的国家法律,以及良好操作规范来实施。尤其应确保他们能够满足本规则制定的相关卫生要求。 2. 在饲喂食用动物时,饲养场主应采取措施或程序使饲料、动物及动物产品的微生物、化学和物理污染风险保持最低。 3. 饲料经营者和饲养者所使用的饲料只能源自于根据本规章进行注册和/或审批了的企业。 4. 主管当局必须在工厂开始生产之前进行现场评审证明它符合本规章的相关要求时,才能获得注册。 5.饲料厂经营者应制定书面规程或是基于HACCP规则的规程、并被执行和保持。 6.饲料生产企业应该用一种合适的方法和在一段适当的时间段内,保存与控制危害有关的措施的记录,并与企业的性质和规模相称。饲料生产企业必须在这些记录中记录方便主管机构查阅的相关信息。尤其是,饲料生产企业必须保持以下几种记录: (a)使用任何植物保护产品和杀虫剂; (b)使用基因改良种子; (c)任何可能影响初级产品安全的虫害或病害的出现; (d)对取自初级产品的样品或用来诊断分析的样品进行的任何相关试验分析表明对饲料安全有重要性的结果; (e)每次输入的饲料的来源和数量,每次输出的饲料的目的地和数量。 7、饲料生产企业必须拥有足够的、拥有生产加工相关产品必要的技术和资格的员工。必须制定组织结构图,规定管理人员的资格(例如,学历、专业技术)和职责,并且利于主管机构检查。所有的人员必须被书面清晰地告知其职责、责任和权利,特别是有任何变动时,这样可以获得想要保证的产品质量。 8.饲料生产者应该监控饲料禁用物质和其他与人类或动物健康有关的污染物的存在,采取有效措施来尽可能降低风险。 9. 废弃物和不适合作为饲料的物质应该被分离和鉴别出。任何包含兽药、污染物或其他危害到危险级别的这些物质都应该用合适的方法处理掉,不能用作饲料。 10.必须制定从加工原料到成品的书面质量控制计划并按照规范执行,该计划尤其要包括以下内容:生产过程关键点的检查,取样程序和频率,样品分析方法和频率以及不符合规范时的目的。 11.饲料加工企业应该采取足够的措施来保证能够有效地追溯产品。 12. 为了保证产品的可追溯性,生产者要保存好生产原料的相关文件。这些文件在成品投放市场的一段时期内必须能够提供给主管当局。 另外,为了保证可追溯性,每一批投放市场的成品或成品的特定部分(如果是连续进行生产)以及原料都要按规定的程序取足够的样品保存。样品要封好并做上容易辨识的标签,还必须储存在能防止变质和掺杂的条件下。 产品投放市场的一段时期内,对其取的所有样品都要服从主管当局的处理。如果生产时没有保存动物饲料,生产者必须保存成品的样品。 13、已加工的饲料要和未加工的饲料原料和添加剂分开以避免对已加工的饲料造成交叉污染。还要使用适当的包装材料。 14. 饲料与化学药品及其他禁止饲喂动物的产品要分开存放。储存区域和容器要保持清洁和干燥,需要的地方要有适当的控制害虫的措施。储存区域和容器要定期清洗以避免不必要的交叉污染。 15. 农场饲料配送系统要保证能把正确的饲料送往正确的目的地。配送和饲养过程中要保证饲料不被污染的储存区域和设备所污染。不加药物的饲料要与加药物的饲料隔离以防止污染。 1831/2003动物营养中添加剂使用规定 1、自2006年1月1日起,禁止抗生素类用做饲料添加剂,抗球虫药和组织滴虫病抑制药(histomonostats)除外(到2012年12月31日,逐步取消抗球虫药和组织滴虫病抑制药用于饲料添加剂)。 2、饲料添加剂的使用条件: (1)一种饲料添加剂和添加剂的一种新的使用方法都应该由官方进行授权和批准。 (2)符合该指令中附件Ⅳ的使用条件;

文档评论(0)

181****9125 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档