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医疗机构监督检查中存在的问题及分析 医疗机构药品和医疗器械使用的重要性 医疗机构是药品和医疗器械消费的终端环节。据统计，市场上约80%左右的药品和医疗器械是通过医疗机构应用到患者身体上。依法加强对医疗机构药品和医疗器械质量的监督检查，关系到广大人民群众身体健康和生命安全，关系到建设社会主义小康社会、和谐社会战略目标的实现。 医疗机构药品和医疗器械使用的重要性 2005年11月1日《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》（杭州市人民政府令第222号）颁布实施以来，特别是2007年12月1日《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》（浙江省人民政府令第238号）（以下简称省政府238号令）颁布实施以来，我局药品监督检查人员，对基层医疗机构药品、医疗器械的管理、使用情况进行了多次的检查，发现基层医疗机构在药品、医疗器械的管理、使用方面存在着不少的问题。基层医疗机构如何进一步加强药品、医疗器械管理是今后一段时期迫切需要思考的问题。 执法依据 《中华人民共和国药品管理法》２００１年１２月１日起施行 。 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》2002年9月15日起施行。 《医疗器械监督管理条例》２０００年４月１日起施行 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》2000年10月13日起执行。 《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》2