第一章溶液到和胶体溶液3bxu20110919.pptVIP

上一内容 下一内容 回主目录 返回 第四节 胶体溶液 分散相与分散介质概念 把一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系。其中，被分散的物质称为分散相，另一种物质称为分散介质。 按分散相粒子的大小分类 1.分子分散系 分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，没有界面，是均匀的单相，分子半径大小在10-9 m以下。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。 2.胶体分散系 分散相粒子的半径在1 nm-100 nm之间的体系。目测是均匀的，但实际可能是多相不均匀体系。 3.粗分散系 当分散相粒子大于100 nm,目测是混浊不均匀体系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。 （一）溶胶的光学性质—Tyndall效应 1869年Tyndall发现，若令一束会聚光通过溶胶，从侧面（即与光束垂直的方向）可以看到一个发光的圆锥体，这就是丁达尔现象或Tyndall效应。其他分散体系也会产生一点散射光，但远不如溶胶显著。 一、溶胶的性质 Tyndall效应的本质 当分散相粒子的直径大于入射光的波长时，光发生反射；当分散相粒子的直径远远小于入射光的波长时，光发生透射；当分散相粒子的直径略小于入射光的波长时，光发生散射。 可见光（波长400～760 nm）照射溶胶（胶粒直径1～100 nm）时，由于发生光的散射，使胶粒本身好像一个发光体，因此，我们在Tyndall现象中观察到的不是胶体粒子本身，而只是看到了被散射的光，也称乳光。 利用Tyndall现象可以区分溶胶与其它分散系 （二）溶胶的动力学性质—Brown运动 1827年植物学家布朗（Brown)用显微镜观察到悬浮在液面上的花粉粉末不断地作不规则的运动。 后来又发现许多其它物质如煤、 化石、金属等的粉末也都有类似的现象。人们称微粒的这种运动为布朗运动。 但在很长的一段时间里，这种现象的本质没有得到阐明。 1903年发明了超显微镜，为研究布朗运动提供了物质条件 用超显微镜可以观察到溶胶粒子不断地作不规则“之”字形的运动，从而能够测出在一定时间内粒子的平均位移。 通过大量观察，得出结论：粒子越小，布朗运动越激烈。其运动激烈的程度不随时间而改变，但随温度的升高而增加。 Brown运动的本质 Brown运动是分散介质分子以不同大小和不同方向的力对胶体粒子不断撞击而产生的，由于受到的力不平衡，所以连续以不同方向、不同速度作不规则运动。随着粒子增大，撞击的次数增多，而作用力抵消的可能性亦大。 当半径大于5 ?m，Brown运动消失。 （三）溶胶的电学性质 1.电泳 在外电场作用下，带电胶粒在介质中定向移动的现象。 负极 正极 上升界面 下降界面 纯水 Fe(OH)3溶胶 电泳示意图 从电泳的方向可以判断出 胶粒所带电荷。 大多数金属氢氧化物溶胶向负极迁移，胶粒带正电，称为正溶胶；大多数金属硫化物、硅酸、金、银等溶胶向正极迁移，胶粒带负电，称为负溶胶。 本质：胶粒的定向运动 2.电渗 二、胶团的结构 胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，称为胶核； 然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子，形成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从而形成了有带与紧密层相同电荷的胶粒； 胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的胶团。 胶核的选择性吸附 胶核吸附离子是有选择性的，首先吸附与胶核中相同的某种离子，用同离子效应使胶核不易溶解。 若无相同离子，则首先吸附水化能力较弱的负离子，所以自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、豆浆等都是负溶胶。 例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂 胶团的结构表达式 ： [(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+ |________________________| |________________________________| 胶团的图示式： 胶核 胶粒 胶团 二、胶团的结构 例2：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 AgNO3 作稳定剂 胶团的结构表达式： [(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3– |______________________________| |_______________________________________| 胶团的图示式： 胶核 胶粒 胶团 二、胶团的结构 * *