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天然线性二苯基庚烷类化合物的研究进展
·1912· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbal
Drugs第39卷第12期2008年12月
成途径的二氢松柏醇成为主要的木质素单体,占所有木质素 [J].MutatR∞,2003,542:49—58.
0明 MurakamiA,NakamuraY.KoshimizuK。eta1.FAl5,a
单体总数的30%(而正常个体中二氢松柏醇在木质素单体中 of inflammato-
derivativeferulic
hydrophobie acid,suppresses
andskintumor withfer—
的比例仅为3%)。这说明松柏醛到松柏醇的转化被抑制,正 ryresponses promotion:eomparisen
ulie
acid[J].CancerLett,2002,180:121—129.
常木质素单体的合成被阻断。但遗憾的是.文献中没有关于 0订 ()noK,HirohataM,YamadaM.Ferulicaciddestabilizes
Res
fibrilsinvitro.[J].Biochem
preformedb—amyloid Biophy
该突变体的阿魏酸量的信息。如果在以提高当归中阿魏酸的 Commun.2005,336:444—449.
胡益勇。徐晓玉.阿魏酸的化学和药理研究进展[J].中成
量为主要目的的研究中通过物理或化学手段诱变筛选到类
药。2006,28(2):253—255.
似的突变体,将对研究工作起到事半功倍的效果。 林迎辉,陈文为.阿魏酸钠的药理作用及分子改造前景[J].
药学学报,1994,29(9);717—720.
4结语 WuDF.YuH。LuoS effectsofsodiumferu—
0●n趵叼叩 D.Inhibitory
lateon ofrabbitaorticsmoothmusclecellsin—
作为一种指示性化合物,阿魏酸的量是当归品质高低的 proliferation
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