有机化思学第六章立体化学.pptVIP

6.5.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构 对映体 (苏型) 内消旋体 (meso form) 非对映体 (III) (I) (II) 非手性分子 (I) (III) (II) 思考题 这是手性分子吗？为什么？ 它的反式异构体是怎样的分子？ 它的手性中心的构型是什么? 内消旋酒石酸的分子模型 6.6 脂环化合物的立体异构 6.6.1 脂环化合物的顺反异构 顺–1,3–二甲基环丁烷 反–1,3–二甲基环丁烷 顺–1,4–二甲基环己烷 反–1,4–二甲基环己烷 稳定性： 反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷 十氢化萘 反十氢化萘(沸点185℃) 顺十氢化萘(沸点194℃) 6.6.2 脂环化合物的对映异构 1,2–环丙烷二甲酸 反式 顺式 mp: 139 ℃ 175 ℃ [α]D: ＋84.4° –84.4° 1,2–甲基环己烷 反式 (I) (II) (III) 顺式 6.7 不含手性中心化合物的对映异构 6.7.1 丙二烯型化合物 2,3–戊二烯： 手性轴 6.7.2 联苯型化合物 6,6′–二硝基联苯–2,2′–二甲酸： 由于单键旋转受到阻碍而产生的立体异构现象——阻转异构现象(atropisomerism)。 手性轴 6.8 手性中心的产生 6.8.1 第一个手性中心的产生 6.8.2 第二个手性中心的产生 非对映体产量不等 非对映