第五章连肥锁遗传和性连锁.pptVIP

制作:赵合明 第五章 连锁遗传和性连锁 linkage 本章重点 一、连锁遗传特点 二、连锁和交换机理 三、交换值及其测定 四、基因定位和连锁遗传图 　　 1900年后，人们在大量的杂交试验中发现，两对性状 的遗传，有的符合独立分配规律，有的不符合， 因此， 不少学者曾一度对孟德尔遗传规律发生怀疑。 第一节 连锁 与 交换 一、连锁(linkage) (一)、性状连锁遗传的发现 (二)、连锁遗传的解释 (三)、完全连锁与不完全连锁 二、交换(crossing-over) (一)、性状连锁遗传的发现 1906年Bateson和Punnett(1906)在香豌豆的二对性状杂交试验中，首先发现性状连锁遗传现象。 第一个试验： 第一个试验： 第二个试验： 连锁遗传： 同一亲本所具有的两个性状，在F2代常常连系在一起遗传的现象。 相引相(coupling phase)： 甲乙两个显性性状，连系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。如：PL、pl。 相斥相(repulsion phase)： 甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。 如：Pl、pL。 (二)、连锁遗传的解释 第一个试验： 紫花:红花 = (4831+390):(1338+393) = 5221:1731 ≈ 3:1 长花粉:短花粉 = (4831+393) :(1338+390) = 5224:1728 ≈ 3:1 第二个试验： 紫花:红花 = (226+95):(97+1) =321:98 ≈3:1 长花粉:短花粉 = (226+97):(95+1) =323:96 ≈3:1 摩尔根等的果蝇遗传试验 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长的连锁遗传： ●眼色： 红眼(pr+) 对 紫眼(pr)为显性； ●翅长：长翅(vg+) 对 残翅(vg)为显性。 摩尔根(Morgan)等以果蝇为材料进行测交的结果： 红眼长翅pr+pr+vg+vg+ ×紫眼残翅prprvgvg 　　　　　　　　　　 ↓ 　　　　　F1 红、长　　 × 　　紫、残 　　　　　　　　 pr+pr vg+vg　　　　　prpr vgvg 摩尔根, 果蝇（相斥组）测交的结果： 红眼残翅pr+pr+vgvg × 紫眼长翅prprvg+vg+ 　　　　　　　　　　 ↓ 　　　　　F1 红眼长翅　　× 　　紫眼残翅 　　　　　　　　 pr+pr vg+vg　　　　　prpr vgvg 　　 原来亲本具有的两对非等位基因（pr+pr和vg+vg）不是独立分配，而是连系在一起遗传，如pr+vg+和prvg常常连系在一起。 　∴ F1配子中总是亲本型配子(pr+vg+和prvg)数偏多，而重新组合配子(pr+vg和prvg+)数偏少。 摩尔根对次作出解释： 控制眼色和翅长的两对基因位于同一对同源染色体上。 (三)、完全连锁与不完全连锁 控制生物性状的基因很多，而染色体数有限 →必然有许多基因位于同一染色体上→引起连锁遗传的问题。 § 连锁（linkage）： 位于同源染色体上的非等位基因连在一起 遗传的现象。 § 完全连锁(complete linkage)： 若位于同源染色体上非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是联系在一起遗传，这种现象叫做完全连锁。 完全连锁 3:1 不完全连锁(incomplete linkage)： 是指同源染色体上非等位基因之间或多或少地发生非姐妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本型，少数为重组型的现象。 由连锁遗传相引组和相斥组例证中可见 两个问题： 1．相引组和相斥组都为不完全连锁，后代中均出现重组类型，且重组率很接近，其重组型配子是如何出现的? 2．为何重组型配子数总是比亲本型配子数少呢？ 其重组率50%? 二、交换 1．交换： 是指同源染色