Q_XMTF012-2018新生儿光疗保护手脚套.pdf

Q/XMTF012—2018 厦门市添孚卫生科技有限公司企业标准 新生儿光疗保护手脚套 2018- 12- 18发布 2018- 12-20 实施 厦门市添孚卫生科技有限公司 发布 Q/XMTF012—2018 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由厦门市添孚卫生科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：蔡永忠。 Q/XMTF012—2018 新生儿光疗保护手脚套 1、 范围 本标准规定了新生儿光疗保护手脚套的产品要求、试验方法、检验规则、标志、标签，包装、 运输及贮存。 本标准适用于将由无纺布等优质弹性材料制成的新生儿光疗保护手套、脚套之类的日用品。 2、 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 10004 包装用塑料复合膜、袋 GB 18401 国家纺织产品基本安全技术规范 FZ/T 64012 卫生用水刺法非织造布 3、 要求 外观质量和缝制要求 3.1.1 整体外观：产品表面平整，无明显污迹、无破损、无明显色差、不脱缝、不漏针。 缝纫要求：上下线吻合。 尺寸偏差：±1cm 安全要求符合 GB 18401 A 类产品要求。 4 、 试验方法 外观：目测和手感检测 尺寸测量：见产品平铺在水平面上，然后用精度 1mm 的钢尺测量。 安全标准指标按 GB 18401 执行。 5 检验规则 组批 一次投料、同一班次生产同一规格的产品为一批。 抽样 按 3‰的比例随机抽样，每次抽样最少不得低于 20 个。 出厂检验 出厂检验为逐批检验，经检验合格，签发合格证后方可出厂。出厂检验项目为感官、剥离强 度、 持粘性。 型式检验 型式检验项目为要求中规定的全部项目，一般情况下每年进行一次，有下列情况之一时也应 进 行型式检验。 a) 产品定型投产时； b) 原料来源发生重大改变，有可能影响产品质量时； c) 停产三个月以上恢复生产时； d) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； e) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 判定规则 产品的检验结果符合标准要求时，则判定为合格产品；指标不合格，则判定为不合格产品。 Q/XMTF012—2018 6、 标志、标签、包装、运输及贮存 标志、标签、 销售包装应标明：产品名称、商标、企业名称及地址、生产日期及批号、保质期、执行标准 号、 使用方法、注意事项等。 包装 产品的内包装采用符合 GB/T 10004 要求的纸塑袋或是塑料袋包装，外包装采用瓦楞纸箱。 包装储运图示标志应符合 GB/T 191 的规定。 运输 产品在运输过程中运输工具应清洁卫生，应注意防雨淋、防晒、搬运时应小心轻放，不得与 有 毒、有害、有异味等可能对产品产生不良影响的物品混装运输。 贮存 产品应贮存在清洁、常温、干燥、通风的库房内，离地 10cm 以上，离墙30cm 以上，不得与 有毒、有害、有异味的物品混存，并掌握先进先出原则。