烃的衍生物1-第呀六章复习课.docVIP

PAGE PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 89 第六章复习课 ●教学目标 1.通过复习使所学知识网络化、系统化； 2.通过针对性训练，使学生进一步理解各类烃的衍生物的重要性质，提高其综合应用知识的能力； 3.培养学生辩证、全面联系地认识事物的科学态度和科学方法。 ●教学重点 1.各类烃的衍生物的主要化学性质； 2.烃的衍生物之间的互相转化关系。 ●教学难点 烃的衍生物间的相互转化关系。 ●课时安排 一课时 ●教学用具 投影仪 ●教学方法 复习提问、对比分析、讨论、归纳、练习等。 ●教学过程 ［引言］烃的衍生物是有机化学的核心内容，知识密度大，涉及面广，关系复杂。因此我们有必要将本章知识进行归纳总结，使所学知识网络化、系统化。 ［板书］复习课 一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 ［师］请同学们回忆我们所学过的知识，填写投影表格中的相关内容。 ［投影显示］ 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 ［学生回忆，讨论，选代表叙述，由教师填写，共同完成以上表格中的相关内容］ ［投影显示］ 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤 代 烃 R—X —X 溴乙烷C2H5Br C—X键有极性，易断裂 1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇 2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃 醇 R—OH —OH 乙醇C2H5OH 有C—O键和O—H键，有极性；—OH与链烃基直接相连 1.与金属钠反应，生成醇钠和氢气 2.氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水；被氧化剂氧化为乙醛 3.脱水反应：170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯 4.酯化反应：与酸反应生成酯 酚 —OH —OH直接与苯环相连 1.弱酸性：与NaOH溶液反应，生成苯酚钠和水 2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀 3.显色反应：与铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质 醛 乙醛 C==O双键有极性，具有不饱和性 1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇 2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜) 羧 酸 乙酸 受C==O影响，O—H键能够电离，产生H＋ 1.具有酸的通性 2.酯化反应：与醇反应生成酯 酯 (R和R′可以相同，也可以不同) 乙酸乙酯 分子中RCO—和OR′之间的键易断裂 水解反应：生成相应的羧酸和醇 ［师］烃的衍生物之间相互联系，彼此互变有其内在规律，往往一种衍生物的性质是另一种衍生物的制法。那么各类烃的衍生物间有什么相互转化关系呢？ ［板书］二、烃的衍生物之间的转化关系 ［投影显示］ ［师］请同学们把实现上述反应所涉及反应类型填在线桥上。 ［学生练习后投影］ ［师］请同学们写出以乙烯和HBr为起始反应物发生上述转化关系中一系列反应的方程式。 ［学生在练习本上写，教师巡视］ ［投影］答案： 1.CH2==CH2+HBrCH3CH2Br ［师］到目前为止，我们学过的有机反应类型共有哪些？ ［板书］三、有机反应的主要类型 ［生甲］①取代反应②加成反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 ［生乙］还有聚合反应、酯化反应、水解反应。 ［师］水解反应和酯化反应还属于哪种反应类型？ ［生］取代反应。 ［师］根据我们所学有机物知识的顺序，请同学们说出，哪些类的有机物能发生什么样的取代反应？ ［生甲］①烷烃的卤代 ②苯的硝化、磺化、卤代 ③卤代烃水解 ④醇和Na反应 ⑤酚和浓溴水反应 ⑥羧酸和醇的酯化反应 ⑦酯的水解反应 ［生乙］补充：⑧醇和HX(卤化氢)反应 ⑨酚和Na、NaOH、Na2CO3的反应 ⑩羧酸和Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应 ［师］按照上述思考顺序，请同学们分组讨论，得出哪些类的有机物可分别发生加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应？ ［学生分组讨论后，选代表汇报结果］ ［生］1.能发生加成反应的有机物有：烯烃、炔烃、含苯环的有机物(即芳香族化合物)、醛。 2.能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇。 3.能发生氧化反应的有机物： ①绝大多数有机物都能燃烧。 ②能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛。 ③因发生氧化反应而使溴水褪色的有机物有：酚和醛。 ④能发生催化氧化反应的是醇、醛。 ⑤能和弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物有：醛(或含醛基的有机物)。 4.能发生还原反应的有机物有：烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、醛。 5.能发生聚合反应的有机物： ①烯烃、炔烃可发生加聚反应； ②苯酚和甲醛可发生缩聚反应。 ［师］另外，多元醇和多元羧