执业药师资格考试药事管理与法规历年真题与答案精选.docVIP

执业药师资格考试药事管理与法规历年真题及答案精选(二) 第 1 题 (单项选择题) A型 无根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括 A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系 正确答案：E,第 2 题 (单项选择题) A型 无根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括 A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品监管码 E.校验码 正确答案：D,第 3 题 (单项选择题) A型 无下列规范性文件中，法律效力最高的是 A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B.《医疗机构药事管理规定》 C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 E.《药品注册管理办法》 正确答案：A,第 4 题 (单项选择题) A型 无药品生产中的职业道德要求不包括 A.保证生产，社会效益与经济效益并重 B.质量第一，自觉遵守规范 C.保护环境，保护药品生产者的健康 D.规范包装，如实宣传 E.指导用药，做好药学服务 正确答案：E,第 5 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 正确答案：C,第 6 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是 A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片 D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品 正确答案：C,第 7 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是 A.擅自添加矫味剂 B.批号更改为“110801” C.以淀粉冒充感冒片 D.片剂表面霉迹斑斑 E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容 正确答案：D,第 8 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 A.含有不科学的表示功效的保证 B.利用学者的名义证明功效 C.利用国家机关的名义证明功效 D.利用医药科研单位的名义证明功效 E.用动漫形象表示功效 正确答案：E,第 9 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是 A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准 C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准 E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 第 10 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过 A. 10 年 ； 第 1 题 (单项选择题) A型 无根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括； A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系第 2 题 (单项选择题) A型 无根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括 A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品监管码 E.校验码第 3 题 (单项选择题) A型 无下列规范性文件中，法律效力最高的是 A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B.《医疗机构药事管理规定》 C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 E.《药品注册管理办法》第 4 题 (单项选择题) A型 无药品生产中的职业道德要求不包括 A.保证生产，社会效益与经济效益并重 B.质量第一，自觉遵守规范 C.保护环境，保护药品生产者的健康 D.规范包装，如实宣传 E.指导用药，做好药学服务第 5 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求第 6 题 (单项选择题) A型 无根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是 A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 C.药