高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1含量.pdfVIP

维普资讯 方法，后者并没有显著提高对样品的纯化，反而使步 似的降解产物对反应物测定的干扰。薄层扫描法步 骤复杂 ，难以保证精密度及重现性 ，所以不采用此方 骤烦琐，结果偏差较大，干扰不易排除。采用本文方 法 。 法则取得较好结果 ，可作该制剂质量控制标准。 3．2 原采用甲醇作为供试品溶剂，葛根素峰的峰 参 考 文 献 形出现前肩峰，进样量越大，出现肩峰的程度越严 1 陶春祥 ．葛根素的临床应用 ．中国中医药报，2003，02， 重 ，可能是进样溶剂影响流动相的极性 ，流动相与 甲 25 醇在色谱柱中的滞留系数有较大差别所致一改用流 2 毛声俊，等．不同指标预测葛根注射液稳定性的研究， 动相 (25％甲醇)作供试 品溶剂 ，色谱峰形对称 ，且 中草药，2001，32(7)：595 不受进样量的影响， 3 闵庆旺，等 ．薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含 3．3 据文献报道 ，葛根素的含量测定方法有紫外 量 ．解放车，药学学报 ，2001，17(2)：8l 可见分光光度法 、薄层扫描法 、高效液相色谱 4 周燕波 ．紫葛解肌颗粒剂中葛根素的含量测定 ．中国 法 。紫外可见分光光度法本身不具有分离、分析 现代应用药学，2001，15(4)：23 的功能，专属性较差，不能排除化学结构与反应物相 (2005—0l一09收稿) 高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg的含量 何思煌 卓 菊 (广东化工制药职业技术学院，广州510520) 摘要 目的：建立三七中人参皂昔R 的含昔测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentHypersil ODSC (5 m，4．0×250IllIl1)，流动相为 甲醇一水(49：51)，流速为 1．oml／min，检测波长为 203IIlTI，柱温为25℃。 结果：人参皂苷 Rg的线性范围为 I．084～21．68ttg．r=0．99998；平均回收率为 99．8l％，RSD=2．2％：结论：本法 简便准确，可用于三七药材的质量控制 关键词 三 七；高效液相色谱法；人参皂苜 R 三七为五加科 植物三七 Panaxnotoginseng 量 ：20 l。理论板数按人参皂苷 R。峰计算应不低 (Burk．)F．H．Chen的干燥根 。收载于中国药典一 于 3000。 部，具有散瘀止血、消肿定痛 的功效，用于咯血、吐 2．2 对照品溶液的制备 取人参皂苷 R 对照品 血、衄血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛 、跌扑肿 适量 ，精密称定 ，加50％乙醇制成每 lml含0．5mg 痛 。本法采用 HPLC法测定三七中活性成分人参皂 的溶液，即得。 苷 R。的含量 ，方法灵敏 ，结果准确，可用于控制该 2．3 供试品溶液的制备 取三七药材 ，粉碎 ，过三 药材的质量 。 号筛 ，取 0．3g，精密称定 ，置 50ml具塞锥形瓶 中， 1 仪器与试药 精密加入 50％乙醇 25ml，密塞 ，称定重量 ，超声处 Agilentl100LC高效液相色谱仪 ，G13llA 四元 理50分钟，取出，放冷 ，再称定重量，用 50％乙醇补 泵，Gl313A 自动进样器 ，G1316A柱温箱，G1315B 足减失的重量